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Il perossido si presenta in forma di laminette bianche, microscopiche; 

 ingiallisce alla luce ; è insolubile in acqua, alcool, etere ; si scioglie inalterato 

 nel cloroformio e nel benzolo a blando calore ; facendo bollire queste solu- 

 zioni il nostro perossido si trasforma come quello ottenuto da Beckmann in 

 dibenzenilazossima. 



Il prodotto purificato nel modo suddetto e seccato nel vuoto sopra l' acido 

 solforico, fondeva anche dopo ripetute precipitazioni a 96° con violento sviluppo 

 di gas. Beckmann (') dà per il perossido da lui ottenuto il punto di fusio- 

 ne 105°. Per chiarire questa differenza abbiamo preparato il perossido per 

 ossidazione della benzaldossima con ferricianuro potassico secondo le indica- 

 zioni di Beckmann ed abbiamo osservato che anche il prodotto proveniente 

 da questa reazione fondeva come il nostro a 96° con gli stessi fenomeni. La 

 determinazione fu fatta per i due campioni contemporaneamente nello stesso 

 bagno. 



Come dimostra il rendimento suindicato, il perossido non rappresenta che 

 un prodotto secondario della reazione fra la benzaldossima ed il nitrito di 

 amile. Per isolare gli altri prodotti 'di ossidazione contenuti nella soluzione 

 eterea, da cui fu filtrato il perossido, si distilla a b. m. la maggior parte 

 dell' etere e si abbandona il residuo per alcune ore all' evaporazione sponta- 

 nea. Si separa in tal modo una sostanza bianca in bellissimi aghi aciculari, 

 che furono filtrati, lavati con alcool e ricristallizzati dall' alcool caldo fino a 

 punto di fusione costante. 



gr. 0,1595 sost.: 0,4431 gr. C0 2 , 0,0717 gr. H 2 0. — gr. 0,3028 sost. : 

 gr. 0,8394 C0 2 , gr. 0,1223 H 2 0. — gr. 0,2962 sost.: 32,4 cm 3 

 N(16°, 733 mm.). 



C 14 H 10 ON 2 : Calcolato C 75,7 , H 4,5 , N 12,6 . 



Trovato - 75,76,75,6 » 4,9 , 4,5 «12,3. 



Le proprietà del nostro prodotto confermano l'identità con la dibenze- 

 nilazossima. Esso si scioglie in quasi tutti i solventi organici, compresa la 

 ligroina, e cristallizza dall' alcool e dalla ligroina in lunghi aghi bianchi ; è 

 pochissimo solubile nell'acqua bollente, insolubile negli acidi e nelle basi, 

 solubile a caldo in acido nitrico concentrato, da cui precipita inalterato per 

 aggiunta di acqua ; riscaldato per circa due ore in b. m. bollente con eccesso 

 di cloruro di benzoile rimane inalterato. La sostanza ricristallizzata dall'al- 

 cool fino a punto di fusione costante e seccata nel vuoto sopra l' acido solfo- 

 rico fondeva a 102,5-104°. Nella letteratura è indicato per la dibenzenil- 

 azossima il punto di fusione 108°. Allo scopo di chiarire questa differenza 

 abbiamo preparato il composto in questione per altra via, cioè per decompo- 



(>) B. 22, 1589. 



