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di altri che ordinariamente si depositano creando un ambiente a pressione 

 diminuita. 



Questa possibilità fu pure già preveduta da Ostwald, il quale si esprime 

 a questo riguardo così: « Durch Behandlung mit H 2 S unter Druck wiirde 

 « man z. B. Zink aus sàuren Lòsungen fàllen kònnen ; umgekehrt wùrden in 

 « einem Raume wo der Schwefelwasserstoff nur einen bestimmten sehr kleinen 

 « Druck annehmen konnte, Schwefelblei und Scliwefelantimon in Sàuren 

 « loslich sein » ('). 



Esperienze a questo proposito non furono però, per quanto a noi consta, 

 mai eseguite. Ci parve quindi non privo di interesse il verificare se la ge- 

 niale ipotesi di Ostwald corrisponda a lealtà e se anche questa fra le con- 

 seguenze fatte prevedere dalla teoria della dissociazione elettrolitica si ve- 

 rifichi. 



Noi abbiamo anzitutto eseguito alcune esperienze a forte pressione su 

 soluzioni di sali manganosi, ferrosi, di cobalto, nickel, zinco e cadmio. Pel 

 manganese e pel ferro si usarono soluzioni concentrate dei loro solfati, e si 

 accertò che anche senza aggiunta di acido esse non precipitavano nemmeno 

 pel passaggio prolungato di acido solfidrico. Pel cobalto e pel nickel si usa- 

 rono i cloruri, per lo zinco e pel cadmio i solfati; a queste soluzioni che senza 

 aggiunta di acido precipitano parzialmente o (pel cadmio) totalmente, si ag- 

 giungeva a poco a poco acido cloridrico fino ad avere una soluzione che nelle 

 ordinarie condizioni non precipitava più affatto. Questo limite è, come si sa, 

 presto raggiunto pel nickel e pel cobalto ; per lo zinco occorre una mag- 

 giore aggiunta di acido ed una ancora maggiore per il cadmio. 



Queste soluzioni venivano poi introdotte in tubi contenenti idrogeno sol- 

 forato liquido, i quali venivano poi chiusi alla lampada. A tale scopo si im- 

 piegavano tubi di vetro a pareti spesse della lunghezza di circa 60 cm. e 

 del diametro interno di circa 2 cm. (comuni canne da chiudere) chiuse ad 

 una estremità. La parte inferiore di essa si introduceva in un recipiente di 

 Dewar contenente un miscuglio di anidride carbonica solida ed acetone ( — 83°) 

 ed in essa si faceva arrivare V idrogeno solforato attraverso ad un sottile tu- 

 betto terminato a serpentino. Questo passava per uno dei due fori di un 

 tappo di gomma, mentre l'altro serviva per l'uscita del gas non condensato 

 ed era in comunicazione con un tubo a cloruro di calcio. L'idrogeno solfo- 

 rato fu in alcune esperienze preparato per l'azione dell'acido cloridrico sulla 

 stibina, in altre in un comune apparecchio di Kipp dal solfuro di ferro fuso ; 

 veniva lavato con acqua e seccato con cloruro di calcio. La liquefazione riesce 

 assai facilmente ed in meno di mezz'ora si hanno al fondo del tubo circa 

 10 cmc. del gas liquefatto. 



(*) L. e, pag. 123. Che nella versione italiana del dott. Boris (Milano, Hoepli, 

 pag. 145) si parli di ciò in modo affermativo, come riferimento di esperimenti già fatti, 

 si basa unicamente su di un errore di traduzione. 



