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Nel tubo, tenendolo sempre nel recipiente di Dewar, veniva ora intro- 

 dotta la soluzione salina. Per ragioni ovvie noi adottammo la semplice di- 

 sposizione rappresentata dalla figura qui accanto. La soluzione (3 a 4 cmc.) 

 era posta in una piccola provetta al cui fondo era saldata una sottile bac- 

 chetta di vetro della lunghezza di 8-10 cm. che serviva da piede. Il tubo, 

 sempre immerso nel miscuglio frigorifero, veniva poi sal- 

 dato alla lampada e lasciato quindi a sè, affinchè la tem- 

 peratura salisse lentamente al livello di quella dell'am- 

 biente. 



Avendo cura di far condensare tanto acido solfidrico 

 che ne rimanga sempre del liquido al fondo, si può co- 

 noscere la pressione che è quella del vapore saturo del- 

 l'idrogeno solforato alla temperatura dell'esperienza. Secondo 

 le misure di Kegnault (') questa è a 10° di 14,34 atmosfere, 

 a 15° di 16,38 atmosfere; le nostre esperienze si svolsero 

 appunto fra queste due temperature. I tubi impiegati re- 

 sistettero tutti perfettamente salvo uno. A più riprese 

 osservammo la formazione dell' idrato dell'acido solfidrico, 

 già studiato da Wohler e da De Forcrand 

 Il risultato ottenuto fu il seguente : tutte le soluzioni sopra indicate die- 

 dero un abbondante precipitato del solfuro relativo, colla sola eccezione della 

 soluzione di solfato manganoso. È infatti noto che fra tutti i solfuri di 

 questo gruppo quello manganoso è il più solubile (Ostwald, 1. e, pag. 130). 



I tubi dopo alcuni giorni venivano introdotti di nuovo nel miscuglio 

 frigorifero e quindi aperti. Si sarebbe potuto aspettare che i solfuri precipi- 

 tatisi si fossero ridisciolti, all' infuori di quelli di cobalto e di nickel pei 

 quali è ben conosciuto come essi una volta formatisi diventano insolubili 

 negli acidi. Questo ridisciogliersi non avvenne invece per nessuno dei solfuri 

 sperimentati; per quello di zinco provammo però che la soluzione avviene 

 per riscaldamento del liquido. Sembra dunque che i solfuri di nickel e 

 di cobalto non siano i soli la cui precipitazione costituisce un fenomeno 

 non reversibile, ma che ciò si verifichi in proporzioni minori anche per gli 

 altri. Sulle cause di questi fenomeni non vogliamo per ora entrare; diciamo 

 però subito che ci sembra assai poco probabile la spiegazione data da coloro 

 che attribuiscono le proprietà dei solfuri di nickel e di cobalto alla forma- 

 zione di polisolfuri. Esperienze qualitative come le nostre non possono evi- 

 dentemente risolvere la questione in modo esauriente ; noi ci proponiamo di 

 eseguire in breve esperienze di carattere quantitativo. Si può anche sup- 



(■) Landolt-Bornstein, Physik. Chemische Tabellen, 2 te Aufl.. pag. 78. 

 ( s ) Dammer, Handb. d. anorg. Chemie, I Band, pag. 610; Moissan, Traitè de chinile 

 minerale, I voi., pag. 342. 



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