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respirazione acquatica, specialmeute in riguardo alla pressione. Negli scom- 

 partimenti d'un dializzatore ponevano da un lato acqua, dall'altro sangue e 

 trovarono che gli scambii gazosi tra i due liquidi sono favoriti da un aumento 

 di pressione, cui avevano ideato sottoporre l'apparecchio. 



Duncan e Hoppe Seyler (1893) studiarono di quanto si può diminuire 

 la procentuale d'ossigeno disciolto nell'acqua, senza che si manifestino disturbi 

 notevoli nella respirazione e nelle condizioni generali dei pesci. A questo punto 

 è opportuno notare che essi, come quasi tutti gli autori precedenti, lavorarono 

 sui pesci ossei, per i quali certo non è del tutto valida l'osservazione di Bethe, 

 fatta sui pescicani, i quali possono restare per quasi un ora tranquilli nel- 

 l'acqua priva d'aria. Su questa questione tornerò poi nella parte sperimentale 

 della presente comunicazione. Qui mi limito a riferire che Duncan e Hoppe- 

 Seyler trovarono che, dei pesci usati, esemplari di Tinca vulgaris, si trova- 

 rono bene in parecchi esperimenti, protratti per un tempo variante da 5-20 

 ore, in un'acqua contenente in media 3-4 cmc. d'ossigeno, mentre la quantità 

 normale contenuta nell'acqua alla temperatura dello sperimento (10°-13° C) è 

 di circa 7 cmc. Le trote invece si mostrarono fortemente dispnoiche in acqua 

 contenente a 7,5° in media 0,8-1,7 cmc. d'ossigeno (quantità normale 8,09 cmc). 

 Gli sperimenti durarono rispettivamente 1,5, 2, 2'/ 4 ed 1 l / 2 ora. — Final- 

 mente le tinche, tenute per molte ore (14 l / 2 , 19, 11 3 / 4 , 20, 4, 14) in acqua 

 contenente in media 0-0,7 cmc. d'ossigeno, a temperatura variabile da 5,8° 

 a 13°, mostrarono dipnea fortissima : respiravano rapidissimamente col muso 

 alla superficie, ed al termine di due sperimenti giacevano come morti sur un 

 fianco. — Da questi sperimenti appare da una parte, che la mancanza d'ossi- 

 geno determina certamente dispnea nei pesci ossei, e dall'altra che però tra 

 essi alcuni, come le tinche, resistono per lungo tempo in acqua contenente un 

 minimo d'ossigeno. 



Vernon (1895) determinò l'attività respiratoria di molti invertebrati ma- 

 rini ed anche d'alcuni pesci, calcolando i decimi di milligrammo d'ossigeno 

 assorbiti rispettivamente per chilogramma d'animale in un ora, alla tempe- 

 ratura di 16° C. Trovò valori assai diversi per le varie specie d'animali spe- 

 rimentati. Ponendo come 1 l'attività respiratoria della Salpa, quella deWAm- 

 phioxus = 18 e quella dei pesci teleostei = 48 (Eeliases chromis) e 60 

 (Serranus scriba). Inoltre Vernon determinò l'incremento subito dall'attività 

 respiratoria quando la temperatura s'innalza da IO 9 C a 24° C. Questo incre- 

 mento trovò essere relativamente piccolo nei pesci, più grande invece negli 

 animali pelagici trasparenti {Beroe, Cestum Veneris, Medusa, Salpa ecc.). 



Rimangono da ricordarsi le brevi comunicazioni di altri due autori fran- 

 cesi. Dissard (1894) presentò alla Société de Biologie, un suo apparecchio per 

 determinare gli scambi gazosi degli animali acquatici e che nelle intenzioni 

 dell'autore dovrebbe eliminare i difetti di metodo lamentati per le ricerche 

 di Provencal e Humboldt e per quelle di Jolyet e Regnard. L'apparecchio 



