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Chimica. — Sull'etere etilico triclorurato 1-2-2. Nota di Giu- 

 seppe Oddo ed Efisio Mameli, presentata dal Socio E. Paterno. 



In una Nota precedente intorno a questa sostanza, pubblicata circa 

 due anni addietro ('), ne descrivemmo il modo di preparazione per cloru- 

 razione diretta dell'etere etilico e le proprietà; e ne studiammo inoltre il 

 comportamento rispetto al calore — a pressione ordinaria o elevata — ri- 

 spetto agli acidi cloridrico e solforico, all'acqua, alla potassa, agli alcooli 

 metilico, etilico e propilico ; e con la sintesi sia dell'etere triclorurato me- 

 desimo, impiegando il metodo generale di Wurtz e Frapolli, sia di alcuni 

 dei prodotti, che ne abbiamo ricavato, come l' idrato e l'alcoolato di biclo- 

 roaldeide, confermammo per tutti le forinole di costituzione ricavate anali- 

 ticamente. 



Abbiamo continuato ancora le ricerche su questa interessante sostanza, 

 allo scopo di estenderne la descrizione del comportamento generale, ed in 

 questa Nota completeremo anzitutto lo studio dell'azione della potassa e 

 descriveremo successivamente l'azione della soluzione di bisolfito sodico, 

 dell'ammoniaca secca, della polvere di magnesio e di zinco per cercare di 

 ottenere i composti organo-metallici analoghi a quelli di Grignard, i ten- 

 tativi di riduzione eseguiti allo scopo di cercare d'ottenere l'etere etilico 

 biclorurato 2 • 2 non ancora conosciuto, l'azione del mercaptane e il biclo- 



ySC 2 H 5 



monotioacetale CHC1 2 . CH<^ che ne deriva, quella del fenato sodico 



X)C 2 H 5 



e l'etilfenildicloroacetale, e finalmente il prodotto d'addizione che fornisce con 

 la piridina; riservandoci di continuare ancora questo studio sul comporta- 

 mento generale. 



Azione della potassa. 



Nella nostra prima Nota abbiamo già descritto che facendo agire sul- 

 l'etere triclorurato la soluzione di potassa al 50 % in condizioni diverse, 

 contrariamente a quanto aveva asserito Godefroy ( 2 ), non si forma mai 

 l'etere bicloroviniletilico CC1 2 === CH. 0 . C 2 H 5 (che noi preparammo invece 

 facilmente decomponendo all'ebollizione l'etere triclorurato), bensì una me- 

 scolanza complessa di altri prodotti, che allora non descrivemmo. Comple- 

 tiamo ora quelle ricerche. 



0) Gazz. Chim. ital., 33, II, 373. 

 ( 2 ) Comptes rendus, CU, 2, 869. 



