raccolse una discreta frazione, la quale all'analisi diede risultati concordanti 

 per quelli richiesti per l'acetale misto ossigenato solforato: 



CHC1 2 .CH< SG2H5 

 OC 2 H 5 



Difatti: Sostanza gr. 0,3395: AgCl gr. 0,4796 

 Sostanza gr. 0,2360: BaS0 4 gr. 0,2650. 



Trovato % Calcolato per C 6 H 12 0C1 2 S 



CI 34,92 34,91 

 S 15,42 15,79 



Per la scarsa quantità di prodotto, di cui abbiamo potuto disporre, non 

 ne abbiamo potuto continuare lo studio, per osservare principalmente se esso 

 si comportasse col riscaldamento prolungato come gli acetali misti ossigenati 

 soltanto. 



Descriveremo in altra Memoria l'azione dell'idrogeno solforato, la quale, 

 diremo fin da ora, si svolge alquanto lentamente anche a caldo. 



Azione del fenato sodico. 

 Etilfenildicloroacetale. 



CHC1 2 .CH< 0G6H5 

 OC 2 H 5 



Siamo riusciti a prepararlo nel miglior modo non per azione diretta del 

 fenolo, bensì facendo agire in soluzione nella benzina anidra l'etere tricloru- 

 rato sul fenato sodico anidro, che preparammo secondo le indicazioni di De 

 Forcrand ('), e riscaldando per circa un'ora. Il prodotto della reazione fu 

 lavato prima con acqua per asportare il cloruro sodico formatosi, poi con 

 soluzione diluita d'idrato sodico, per asportare il fenolo rimasto inalterato, 

 e finalmente di nuovo con acqua. Il liquido di colorito rosso-bruno, così rica- 

 vato, disseccato su cloruro di calcio, venne distillato a pressione ridotta: tra 

 165-170° a 40 mm. di Hg, si ottenne una frazione abbondante, i cui dati 

 d'analisi corrisposero a quelli della formola sopra indicata. 



I. Sostanza gr. 0,3190: CO, gr. 0,5970 , H 2 0 gr. 0,1539. 



II. Sostanza gr. 0,2680: AgCl gr. 0,3321. 



III. Sostanza gr. 0,3142 : AgCl gr. 0,3905. 



Trovato % Calcolato per CioHiaOgCla 



i. il in. 



C 51,04 — — 51,07 



H 5,39 — . — 5,15 



CI — 30,64 30,72 30,17 



(i) Ann. de Ch. et de Phys., 30, 60 (1893). 



