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Quest'acetale reagisce energicamente con acido nitrico, si combina col 

 bromo dando un composto solido bianco, decolora il permanganato potas- 

 sico. È insolubile in acqua, solubile in alcool e si decompone facilmente, 

 anche se conservato in vaso chiuso e al riparo dalla luce. 



Azione della piridina. 



Facendo reagire la piridina sull'etere triclorurato (1 mol. : 1 mol.) in 

 soluzione d'etere assoluto, si ha la formazione lenta di un precipitato rosso 

 oleoso, che, separato, lavato con etere e sciolto in acqua, dà con cloruro di 

 platino un precipitato giallo-aranciato, polverulento. Questo, purificato dal- 

 l'acido cloridrico diluitissimo, cristallizza in finissimi aghi dello stesso co- 

 lore, riuniti in mammelloni, p. f. 208-209° con decomposizione. L'analisi ha 

 condotto alla formola seguente (') : 



(CHC1 2 . CHCl . 0 . C 2 H 5 + C 5 H 5 N) 2 . PtCl 4 . 



Gr. 0,3013 di sostanza diedero gr. 0,0685 di Pt. 



Trovato % Calcolato per C 18 H 24 0 2 N 2 Cl,„Pt 



Pt 22,73 22,93 



Lo stesso precipitato oleoso trattato in soluzione acquosa con cloruro 

 d'oro, fornisce un bel precipitato giallo, pesante, che purificato in maniera 

 uguale, fonde a 92-93° e corrisponde alla formola: 



(CHC1 2 . CHCl . 0 . C 2 H 5 -f C 5 H 5 N) . AuCl 3 . 

 Gr. 0,2534 di sostanza diedero gr. 0,0900 di Au. 



Trovato °/ 0 Calcolato per C 9 Hi 2 ON G A.u 



Au 35,51 35,21 



Facendo agire la chinolina sull'etere triclorurato nelle medesime condi- 

 zioni della piridina, si ha un precipitato bianco sporco, il quale in breve di- 

 venta giallo e si deposita sulle pareti e sul fondo sotto forma di ciuffi cristal- 

 lini. Esso però non è altro che cloridrato di chinolina, come ci ha mostrato il 

 cloroplatinato (giallo-cromo, lunghi aghi p. f. 224° con decomposizione e Pt 

 trovato 27,08 % . calcolato per (C 9 H 7 N. HC1) 2 . PtCl 4 .2H 2 0 27,67 %) 



Un prodotto d'addizione del tricloroetere con la chinolina non fu rin- 

 tracciato nemmeno nelle acque madri eteree. 



(') Un composto d'addizione analogo abbiamo pure ora ottenuto, in una prova pre- 

 ventiva, con l'etere etilico biclorurato di Lieben CH 2 C1.CHC1. 0C 2 H 5 , che nelle stesse 

 condizioni dà un bel precipitato giallo debolmente aranciato, p. f. 195-200°, l'analisi del 

 quale ci condusse alla formola (CH 2 C 1. CHCl . 0 . C 2 H 5 + C 5 H 5 N) 2 . PtCl 4 . Vedi inoltre altri 

 composti analoghi : Litherscheid, Ànnalen, 330, 118 e Oddo e Cusmano, Gazz. chim. ital., 

 35, I, 54. 



(*) Beilstein, Handb. org. Ch., Ili, Auf., IV, 248. 



