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Elettrolisi del sale potassico dell'etere a-ossimido-propionico. 



L'etere «-ossimido-propionico è stato preparato, seguendo il metodo di 

 Lepercq ('), sciogliendo 100 gr. di etere etil-bromo-propionico in 300 gr. di 

 alcool ed aggiungendovi una soluzione di 100 gr. di nitrito sodico in 300 gr. 

 d'acqua. Il tutto veniva lasciato in riposo, per 10 giorni, alla temperatura 

 del laboratorio. Trascorso questo tempo si versava il liquido in una grande 

 bacinella e si abbandonava il liquido all'evaporazione spontanea. Si separava 

 dopo qualche tempo un olio che tosto si rapprendeva in una massa cristal- 

 lina trasmettendo la cristallizzazione a tutta la massa liquida. Qui l'autore 

 consiglia di riprendere il miscuglio, diventato secco, con 3 o 4 volte il suo 

 peso d'etere e di svaporare quindi l'etere all'aria e poi in stufa. Noi ab- 

 biamo invece preferito, con evidente risparmio di tempo, di sciogliere il mi- 

 scuglio accennato, ripetutamente in acqua bollente sino a completa dissolu- 

 zione dell'olio che si separa. Abbiamo ottenuto un magnifico composto cri- 

 stallino, della stessa forma cristallina dall'autore indicata (aghi) e fondente 

 a 94° come quello ottenuto dall'autore. 



L'etere «-ossimido-propionico è insolubile in acqua, non poteva quindi, 

 come tale, esser portato all'azione della corrente elettrica. D'altra parte la 

 preparazione del sale sodico è piuttosto lunga e delicata ed il composto è 

 instabile. Abbiamo preferito fare il sale potassico : 



CH 3 



C = NOK 

 COOC 2 H 5 



ma anziché procedere alla preparazione del sale potassico e di portarne poi 

 la soluzione alla corrente, con pericolo che per il K che si separava avve- 

 nisse una saponificazione dell'etere, si portava alla corrente elettrica lo stesso 

 etere sospeso in acqua, aggiungendovi piccole quantità (circa Vio del richiesto) 

 di carbonato potassico. Sicché mano a mano che procedeva l'elettrolisi e si 

 liberava al polo negativo del potassio, questo andava gradatamente combi- 

 nandosi all'etere formandone via via il sale potassico. 



La cellula elettrolitica, come per l'etere ossimido-malonico, era anche 

 qui costituita da un Becker in cui erano immersi due elettrodi di platino. 



La concentrazione dell'elettrolita era del 2 '/ 2 per cento, e l' intensità 

 della corrente che si faceva passare durante l'elettrolisi variava dai 0,2 ai 

 0,25 ampères. 



(') Bull. Ili serie, voi. XI, pag. 295. 



