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Anche qui, primo fenomeno avvertito durante l'elettrolisi, fu energico 

 sviluppo d'idrogeno al polo negativo, nessun sviluppo d'ossigeno al polo 

 positivo. 



Col procedere dell'elettrolisi, l'etere solido in sospensione nell'acqua, 

 gradatamente scompariva, mentre in seno all'elettrolita apparivano delle goc- 

 cioline oleose, giallo-verdi, che aumentavano mano a mano raccogliendosi in 

 fine in grosse gocciole al fondo del Becker. Questo prodotto oleoso si racco- 

 glieva filtrando l'elettrolita su un piccolo filtro ove rimaneva l'olio. Questo 

 veniva sciolto in etere e poi dibattuto, in separatore, con acqua ammonia- 

 cale. Separato quindi ed evaporato lentamente l'etere, l'olio residuo era sec- 

 cato in essiccatore su acido solforico, 



Anche questo composto, come quello che si otteneva dall'elettrolisi del 

 sale sodico dell'etere ossimido-malonico, non si è potuto ottener cristallino 

 nè col tempo, nè ricorrendo a raffreddamento con miscugli frigoriferi. 



Però questa grande differenza dell'aspetto fisico dei due composti, quello 

 di partenza e quello ottenuto dopo l'elettrolisi, già ci indicava chiaramente 

 che eravamo in presenza di un composto nuovo. In fatti l'etere a-ossimido- 

 propionico, come abbiamo ricordato, è benissimo cristallizzato in aghi che 

 fondono a 94° mentre questo nuovo composto non può ottenersi se non allo 

 stato oleoso. 



Inoltre l'etere a-ossimido-propionico è solubile in alcali dando i rispet- 

 tivi sali, il nuovo prodotto è assolutamente insolubile in alcali. 



L'etere a-ossimido-proponico non dà la reazione di Liebermann, mentre 

 il nostro composto dà questa reazione in modo evidentissimo. Si è dunque 

 passati da un ossimido-composto ad un vero nitroso-composto. La comparsa 

 della reazione di Liebermann dimostra evidentemente che l'idrogeno ossimi- 

 dico è scomparso. Possiamo dunque dire che dalla formula 



CH 3 



CNOH 



COOC 2 H 5 



siamo passati alla nuova formula: 



H 3 C 



CH 3 



ONC — CNO 



H 5 C 2 OOC 



COOC 2 H 5 



dovuta all'accoppiamento elettrolitico degli anioni dell'etere a-ossimido-pro- 

 pionico. 



