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Di questo composto è stata fatta una determinazione d'azoto: 



gr. 0,3165 di sostanza dettero cm 3 30,6 di N alla temperatura di 24° ed 

 alla pressione di 758,5 mm. 



Calcolato per 



H 3 C CH 3 Trovato 



ONC — CNO N 7<> = 10,76 10,75 

 H 5 C 2 OOC COOC 5 H 5 



Elettroliti del mie potassico dell'etere a-ossimido-bulirrico. 



Per la preparazione dell'etere a-ossimido-butirrico ci siamo serviti del 

 metodo di Lepercq Abbiamo disciolto 100 gr. di etere a-bromo-butirrico 

 in 300 gr. d'alcool e v'abbiamo aggiunto una soluzione di 100 gr. di ni- 

 trito-sodico in 300 gr. d'acqua. Qui abbiamo introdotto una lieve modifica- 

 zione al metodo di Lepercq. L'autore consiglia cbe, dopo un riposo di 

 15 giorni, si distilli il prodotto a pressione ridotta, in modo da eliminare la 

 maggior parte d'alcool. Allora si separa un liquido oleoso che dapprima 

 rifiuta di cristallizzare, si distilla nel vuoto ottenendo un prodotto nuova- 

 mente oleoso che resta per gran tempo soprafuso e che non cristallizza se 

 non provocando la cristallizzazione col porre una goccia del liquido oleoso 

 su un vetrino da orologio e, allorché questa si è rappresa in massa, ver- 

 sandola nel prodotto totale. 



Noi invece, dopo aver lasciato per 15 giorni in riposo il miscuglio pri- 

 mitivo, come Lepercq indica, lo abbiamo subito abbandonato ad evapora- 

 zione diretta ottenendone in assai breve tempo, e con ottimo rendimento, un 

 prodotto magnificamente cristallizzato, e che, per successiva cristallizzazione 

 dall'acqua, dava un punto di fusione costante a 51°, come era indicato. 



Di quest'etere abbiamo portato alla corrente elettrica la soluzione del 

 sale potassico: 



CH 3 

 CH 2 



C = NOK 

 COOC 2 H 5 



anche qui facendo in modo che il sale potassico si formi mano a mano che 

 procede l'elettrolisi: cioè, come nel caso dell'etere a-ossimido-propionico, si 

 porta alla corrente l'etere ossimido-butirrico cristallino in sospensione nel- 



(0 Bull. Ili serie, voi. XI, pag. 884. 



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