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posizione che l'atomo di" ossigeno ha assunte nell' idrato di diazobenzolo (') 

 da cui derivano : 



C e H 5 .N:N(OH). 



. Ora, siccome taluni attribuiscono all'acido diazobenzolico anche la 

 forinola 



C 6 H 5 .N N(OH) „:, 



si vede subito che queste _ sostanze stanno in rapporto molto stretto con gli 

 azossicomposti aromatici, nei quali viene pure ammessa l'esistenza dell'anello: 



— N 



N — 



unito a due radicali che per la più sono identici. Questa supposizione non 

 ha una base sperimentale e ciò dipende sopratutto dalle difficoltà che si 

 incontrano nella preparazione degli azossicomposti asimmetrici (misti) : 



E(N 2 0)R> , 



i quali devono esistere in una sola forma se vera la presenza di un anello 

 N 2 0 , mentre invece saranno possibili due isomeri diversi nel caso che sieno 

 costituiti in modo analogo alla nitrosofenilidrossilammina ed all'acido diazo- 

 benzolico. 



Per queste ragioni noi abbiamo fatto alcuni tentativi allo scopo di otte- 

 nere gli azossicomposti misti condensando, in modo opportuno, nitrocomposti 

 ed amminoderivati aromatici: 



E . N0 2 + H 2 N . E = R(N 2 0)R + H 2 0 . 



( l ) La fenilnitrammina è stata preparata la prima volta da Bamberger per ossida- 

 zione dell'idrato di diazobenzolo, e come lo stesso autore ha trovato, le aldossime, per 

 ossidazione, forniscono acidi intronici 



ed acidi idrossammici: 



E CH:NOH+0 = R.CH:N(OH) 



II 



0 



R . CH : NOH + 0 = R . C : NOH 



(OH) 



È quindi da aspettarsi che nell'ossidazione dell' idrato di diazobenzolo, assieme alla 

 fenilnitrammina, si formi anche la nitrosofenilidrossilammina: 



R . N : N(OH) + 0 ±= R . N : N(OH) 



0 



