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/COOH 



Acido naftaldisol fonico Ci 0 H 4 ~ar!*T? 



x 0U3H 



\SO3H 



Fra i numerosi tentativi fatti per preparare quest'acido, ebbi i risultati 

 migliori caldando a 200°-230° per tre ore una soluzione al 10 % di ani- 

 dride naftalica nell'acido solforico fumante (d=l,9). Versato nell'acqua il 

 prodotto della reazione, si sciolse completamente. L' acido naftaldisolfonico 

 contenuto nella soluzione lo trasformai poi in sale di bario per mezzo del 

 carbonato di bario nel modo che sopra ho descritto per l'acido naftalmono- 

 solfonico. Concentrando la soluzione ottenuta, si depositò il sale di bario allo 

 stato di una crosta bianca cristallina, mentre le acque madri restavano co- 

 lorate in giallognolo. Dopo averlo fatto cristallizzare più volte nell'acqua, 

 lo sottoposi all'analisi. 



La sostanza, seccata in presenza di acido solforico, fu riscaldata fino 

 a 200°, temperatura a cui raggiunse la costanza di peso 



Trovato Calcol. per Ci 2 H 4 Oi 0 S a Ba 2 -f- 4H S 0 



H 2 0 % 10,05 10,02 



La sostanza seccata a 200° dette all'analisi i seguenti risultati: 



Trovato Calcolato 

 "i ~~^"7F~"~" per C 12 H 4 0 10 S 2 Ba a 

 Ba% 42,37 42,38 42,47 



La soluzione acquosa del sale di bario precipita per aggiunta di alcool. 

 Aggiungendo poco a poco alcool finché il precipitato stentò a ridisciogliersi, 

 scaldando poi fino a completa soluzione e lasciando raffreddare, ottenni un 

 sale che sottoposi all'analisi. 



La sostanza seccata in presenza di acido solforico, fu riscaldata fino a 

 200°, temperatura a cui raggiunse la costanza di peso 



Trovato Calcolato per C, 2 H 4 0 10 S 2 Ba 2 -f- 2H 2 0 



H 2 0 °/o 5,20 5,27 



La sostanza seccata a 200° dette all'analisi i seguenti risultati : 



Trovato Calcolato per C, 2 H 4 0i 0 S 2 Ba 2 



Ba % 42,51 42,47 



Decomponendo la soluzione acquosa del sale di bario colla quantità cal- 

 colata di acido solforico, ricavai 1' acido naftaldisolfonico solubilissimo nel- 

 l'acqua. In questo stato si fondeva a circa 220°. Cercai di purificarlo facen- 

 dolo cristallizzare in soluzione acquosa concentrata, ma non mi riuscì ad 

 averlo puro abbastanza per sottoporlo all'analisi. Onde per avere una nuova 



