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stabile dell'acido 3-6-naftalindisolfonico che si forma a temperatura più 

 bassa ('). 



Noe rimanendomi dunque che la via sperimentale per decidere la que- 

 stione, io feci vari tentativi per avere la diossinaftalina corrispondente: e 

 a tale scopo distillai il sale di sodio e quello di bario di quest'acido naf- 

 taldisolfonico sia colla calce, sia colla calce sodata, sia colla barite: però 

 ottenni sempre piccole quantità di un composto che per la sua facile alte- 

 rabilità non ho potuto per ora identificare. E ultimamente mi sono occupato 

 di trasformare, mediante la fusione con potassa, il sale di bario dell'acido 

 naftaldisolfonico in acido diossinaftalico, coli' intenzione di sottoporlo poi alla 

 distillazione con calce, sempre nell' intento di ottenere la diossinaftalina cor- 

 rispondente. Ma dovendomi per ora assentare da questo laboratorio, sono 

 costretto a interrompere queste ricerche che potranno essere argomento di 

 una futura comunicazione. 



/COOH 



Acido dibromonaftalsolfonico G\ 0 H 3 ~2ri tx 



n^oU 3 J1 



^Br 2 



In una Nota precedente ( 2 ) fu accennato alla formazione di un acido 

 naftalico contenente bromo e zolfo. Ulteriori ricerche che io ho istituito su 

 questo composto mi hanno dimostrato trattarsi di un acido dibromonaftal- 

 solfonico. Per preparare quest'acido, ho sciolto gr. 20 di anidride naftalica 

 in gr. 200 di acido solforico fumante (tZ = 1 ,9), ho scaldato a 70°-80° la 

 soluzione posta in un pallone con refrigerante a ricadere, aggiungendovi a 

 poco a poco uel corso di tre ore gr. 75 di bromo. Poi, per completare 

 l'azione del bromo, ho scaldato prima per un'ora a 100° e poi gradatamente 

 per 4 ore a bagno di paraffina fino a circa 200° (temper. del bagno) ( 3 ). 

 Dopo il raffreddamento ho gettato nell'acqua il prodotto della reazione: si 

 è precipitata tosto una sostanza bianca-giallognola che ho raccolta sul filtro 

 e lavata con acqua spremendola alla pompa. Siccome una parte non indiffe- 

 rente di essa resta disciolta, l'ho estratta dal filtrato, unito alle acque di 

 lavaggio coli' etere acetico, come il miglior solvente che ho riscontrato a 

 questo scopo. Distillato il solvente, ho unito il residuo alla porzione che si 

 era precipitata, avendo constatato che aveva le stesse proprietà, compreso 

 il punto di fusione. 11 prodotto greggio così ottenuto l' ho fatto cristallizzare 

 prima nell'acido nitrico concentrato commerciale e poi più volte nell'etere 

 acetico e nella mescolanza di etere ed etere acetico, giungendo così a libe- 



(') Merz e Ebert, Berichte IX, 592. 



(2) Francesconi e Bargellini, Gazz. Chini. Ital. XXXII (2), 73. 



( 3 ) Se invece dell'acido solforico fumante col 20-25 % di S0 3 si adopera acido sol- 

 forico fumante contenente poca S0 3 , oppure acido solforico concentrato del commercio, 

 il prodotto principale della reazione è un acido bromonaftalico affatto privo di zolfo. 



