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rado da piccole quantità di una sostanza rossa appiccicaticcia che insisten- 

 temente lo accompagna e che non mi era riuscito a toglier di mezzo neppure 

 col carbone animale. Sono arrivato così ad ottenere aghi bianchi fusibili a 

 204°-205°. Questo prodotto si scioglie abbastanza bene nell'acqua calda: si 

 scioglie facilmente nell'acido nitrico concentrato caldo e da esso cristallizza 

 per raffreddamento. 



È solubile nell'etere acetico, nell'acido acetico e nell'alcool etilico, me- 

 tilico e amilico, poco nell'etere, nel benzene e nel solfuro di carbonio. Si 

 scioglie facilmente a caldo nelle soluzioni diluite degli idrati e dei carbo- 

 nati alcalini ; anche nell'ammoniaca a caldo si scioglie dando luogo ad una 

 soluzione gialla da cui per raffreddamento si depositano aghetti lunghi setacei 

 giallognoli. E interessante notare che nessuna di queste soluzioni e neppure 

 la soluzione nell'acido solforico concentrato sono fluorescenti. 



Ho preparato il sale di bario di quest'acido dibromonaftalsolfonico, scio- 

 gliendolo a caldo nell'acqua di barite, eliminando con C0 2 l'eccesso di idrato 

 di bario, portando a secco a b. m. la soluzione del sale formatosi e ripren- 

 dendo il residuo con acqua calda: dalla soluzione concentrata e calda si è 

 separato per raffreddamento il sale di bario in aghetti minutissimi bianchi : 

 e dalle acque madri, dopo averle concentrate, se n' è depositata una nuova 

 quantità cogli stessi caratteri. Questo sale è stato poi purificato per cristal- 

 lizzazione nell'acqua calda: dopo averlo asciugato fra carta, fu mantenuto 

 in un essiccatore fino a peso costante. Riscaldato, cominciò a 120°-130° a 

 perdere l'acqua di cristallizzazione : sopra 200° divenne giallognolo e così 

 si mantenne anche a 260°, temperatura alla quale raggiunse la costanza di 

 peso. Ora, per vedere se tale ingiallimento fosse o no l'effetto di una pro- 

 fonda alterazione, lo sciolsi di nuovo nell'acqua calda e da essa cristallizzò 

 in aghetti bianchi come prima, rimanendo le acque madri colorate in gial- 

 lastro. 



Sottoposto all'analisi dette i seguenti resultati: 



Trovato Calcolato 



I II III per C M H 8 0 14 Br4S a Ba, + 8H 2 0 



H 2 0% 9,45 — — 9,87 



Ba°/ 0 — 28,21 28,25 28,26 



La soluzione di questo sale di bario con acetato di rame dà luogo ad 

 un precipitato gelatinoso verde-azzurrognolo : con acetato di piombo a un 

 precipitato bianco fioccoso : con nitrato d'argento a un precipitato bianco che 

 annerisce alla luce. 



Acidificando la soluzione del sale di bario con acido cloridrico ed estra- 

 endo coli' etere acetico, ho riottenuto l'acido dibromonaftalsolfonico fusibile 

 a 204°-205° come quello da cui mi era partito. Faccio notare che passando 

 per il sale di bario, la purificazione dell'acido mi riuscì più facile, perchè 



