— 696 — 



la sostanza appiccicaticela rossa a cui ho accennato precedentemente resta 

 tutta nelle acque madri del sale stesso quando si depura colla cristallizza- 

 zione nell'acqua. 



L'acido dibromonaftalsolfonico, separato dal sale di bario come sopra 

 ho detto, con una semplice cristallizzazione nell'etere acetico, raggiunse il 

 punto di fusione 204°-205° e questo si mantenne costante anche dopo altre 

 cristallizzazioni nello stesso solvente. 



Sottoposto all'analisi il composto seccato a 100° lino a costanza di peso, 

 ha fornito i seguenti risultati: 





Trovato 



Calcolato per C^HeOTBraS 



Br °/o 



34,49 



35,24 



S% 



7,16 



7,05 



c°/o 



31,62 



31,71 



H° /0 



1,48 



1,32 



Riguardo alla costituzione di quest'acido dibromonaftalsolfonico si può 

 prendere in considerazione la forinola 



S0 3 H 



Br< >COOH 



Br< >COOH 



corrispondente al fatto sopra rammentato che per azione dell'acido solforico 

 fumante sull'anidride naftalica, il solfossile entra in posizione 3, mentre il 

 bromo, come Graebe e Guinsbourg hanno dimostrato per l'acido bromonaf- 

 talico ('), prende di preferenza la posizione para rispetto ad un carbossile. 



Ho fatto vari tentativi per cercar di ottenere la triossinaftalina corri- 

 spondente 0 almeno un derivato di costituzione nota, ma non avendo per 

 ora da essi ottenuto l'atteso resultato, mi riserbo di fare ulteriori ricerche 

 su questo argomento. 



(') Graebe, loc. cit. 



