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con la composizione centesimale 



' l C 82,72 

 per o 24 n 40 u -| g ^ 



e per C 25 H 43 0 



( C 83,80 



Ih 11,73 



Se si suppone poi che questi due composti cristallizzino con una mole- 

 lecola d'acqua, si avrebbe per C 24 H 40 0 -4-H 2 0 il 4,97 °/ 0 d'acqua e per 

 C 25 F 42 0 ~f- H 2 0 il 4,78 % d'acqua. Tutti i quali valori sono abbastanza 

 vicini a quelli determinati da me per l'ergosterina, sì che, almeno per ora, 

 pare giustificata l' ipotesi che a tale sostanza convenga una delle due forinole 

 C 24 H 40 O — C 2; H 42 0 e forse piuttosto la prima. Questa conclusione, per cui 

 l'ergosterina verrebbe caratterizzata come un omologo inferiore della coleste- 

 rina, se esatta, avrebbe indubbiamente qualche importanza, onde meriterà 

 di essere controllata con lo studio di altri derivati dell' ergosterina stessa. 



Eiguardo al potere rotatorio specifico, furono fatte due osservazioni suffi- 

 cientemente concordanti fra loro, ma differenti da quella riportata da Tanret. 

 1. gr. 1,0865 di sostanza sciolti in cm 3 50 di cloroformio ed esaminati con 



tubo di due decimetri alla temperatura di 13°, hanno dato una rotazione 



di — 3°, 47'. Ciò dà per potere rotatorio specifico 



2. gr. 0,3489 di sostanza sciolti in 25 cm 3 di cloroformio ed esaminati con 

 tubo di 2 decimetri alla temperatura di 13°, hanno dato una rotazione 

 di — 2°,30°. 

 Da ciò si ricava 



Infine, quanto alle reazioni qualitative dell'ergosterina, oltre a quelle 

 descritte da Tanret — e su di esse salvo, come dirò in seguito, per ciò che 

 riguarda il comportamento con HN0 3 non v' è nulla da osservare, — ho 

 esperimentato quelle altre che mano mano vennero proposte come caratteri- 

 stiche della colesterina, e ne accennerò brevemente i risultati. 



1. Se ad una soluzione concentrata di ergosterina in cloroformio si ag- 

 giunge l'egual volume di H 2 S0 4 concentrato (reazione di Salkowski (')), e 

 poi si agita la miscela, questa dopo qualche tempo si divide in uno strato su- 

 periore, costituito dal cloroformio, tinto in giallo chiaro con un accenno al 

 rosso, e in uno strato inferiore intensamente colorato in rosso bruno con fluo- 

 rescenza verde. Nelle stesse condizioni, la colesterina dà invece colorazione 

 rosso sangue del cloroformio, e, delle filosterine, alcune si comportano come 

 la colesterina, altre danno colorazione rosso-bluastra, altre ancora, violetta. 



(') Kif. in Zeitsch. f. analyt. Chemie, 1872, Bd. 11, pag. 443. 



or =-87° 



[«X 5 =-89°,5 



