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M. Hauke, lieber Eutektstruktur bei Silikatschmelzen. 



Die Verbindungen, welche bei den Versuchen zur Anwendung 

 gelangten, wurden aus ihren chemisch reinen Bestandteilen syn- 

 thetisch dargestellt, und wurden folgende einfache Formeln an- 

 genommen: 



Anorthit CaAl2Si2 0g, 



Olivin Mg2Si04, 



Labrador 2 Anorthit -|- 1 Albit, 



Albit NaAlSigOg, 



Diopsid CaMg*Si2 0e, 



Oligoklas 2 Albit + 1 Anorthit, 



Enstatit MgSiOg, 



Nephelin NaAlSiO^, 



Chlormagnesium, wasserfrei . . MgClg, 



Chorcalciuni, „ . . CaClg, 



Wolframsäure, „ . . WOo. 



Versuclisanordimiig. 



Nach sorgfältiger Mischung wurden die chemisch reinen 

 Gemenge in möghchst großen Quantitäten unter stetem Rühren 

 im Fourquignonofen zum Schmelzen gebracht, eine Zeitlang im 

 dünnflüssigen Zustande erhalten. Hierauf wurde die Schmelze in 

 den viskosen Zustand übergeführt, möghchst lange in diesem 

 Stadium, welches ja der Kristallbildung am günstigsten ist, be- 

 lassen, dann langsam durch 7 — 8 Stunden abgekühlt. Durch 

 Rühren, welches ich bis zum vollständigen Schmelzfluß erstreckte, 

 sorgte ich dafür, daß die Schmelze möglichst einheitlich und gleich- 

 mäßig kristallisieren könne. 



Spezieller Teil. 



Versuch la. 



2 Anorthit — 1 Olivin. 



Diesen Versuch machten Doelter^ und M. Vucnik^, und 

 zwar ersterer unter dem Kristalhsationsmikroskope. Es kamen 

 beide Komponenten zur Ausscheidung, 01i\^n als erstes, dann 

 reichlich Anorthit als zweites Ausscheidungsprodukt. Die Schmelze, 

 welche ich erhielt, ist größtenteils kristallin und zeigt nur sehr 



^ Die Silikatschmelzen. III. p. 58. 



2 Centralbl. f. Min. etc. 1906. No. 5. p. 151. 



