Einzelne Mineralien. 



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38,92 Si02, 29,57 Al^Og, 5,25 Fe^O^, Spur MnO, 23,37 CaO, 

 0,98 MgO, 2,03 H^O; Sa. 100,12. G. 3,341. Kein FeO. Hieraus 

 folgt die Formel für diese grüne Varietät: 



H.3 Ca^ Alg Sig mit 11 — 12% der entsprechenden Eisenverbindung. 

 Eine Probe mit den farblosen Kristallen ergab 3,25 Fe^ O3 , also weniger 

 als beim Fouqueit, doch findet bei diesen Fe-armen Epidoten in Beziehung 

 auf den Eisengehalt ein ganz allmählicher Übergang statt. Mit zunehmender 

 Helligkeit der Farbe (Eisenabnahme) wird der Brechungskoeffizient kleiner; 

 • bei den farblosen Kristallen ist er = 1,72 und ebenso nimmt die Doppel- 

 brechung ab, die hier nur noch y — a = 0,0056 ist, während sie bei eisen- 

 reichen Epidoten das lOfache (0,056) beträgt. Gleichzeitig wächst der 

 Winkel der optischen Achsen von 2 V = 73^" bei den eiseureichen bis 87|*^ 

 bei den hellgrünlichbraunen Schweizer Epidoten. Beim Klinozoisit ist 

 er stumpf und 2 V = 108° ca. (Goslerwand) , und das Vorzeichen der 

 Doppelbrechung ändert sich und wird statt negativ positiv. Durch Ver- 

 gleich seiner Beobachtungen mit denen an anderen Epidoten von ver- 

 schiedenem Eisengehalt stellt Verf. fest, daß dieser Übergang von — zu + 

 stattfindet, wenn in dem Epidot der Gehalt an Eisenoxydsilikat unter 

 8% sinkt. 



Der vom Verf. beschriebene Fe2 Og-arme Epidot findet sich, vielleicht 

 als Kontaktbildung, im Serpentin, begleitet von eigentlichem Epidot, viel 

 Kalkspat, Diopsid und rotem Granat, doch hat er keinen Danburit ge- 

 funden. Auch im Groß-Venedigerstock (Goslerwand) wird der Klinozoisit 

 von Diopsid und eigentlichem Epidot begleitet. Nach Ansicht des Verf.'s 

 wäre der Name Klinozoisit als Varietätenname für alle Fcg Og-armen 

 Epidote mit schwacher Doppelbrechung zu verwenden und es wäre dahin 

 auch der Fouqueit und die oben von ihm beschriebenen farblosen Kristalle 

 zu verstehen. Max Bauer. 



F. Zambonini: Contributo allo studio dei silicati idrati. 

 (Atti d. E. Accad. d. Scienze fis. e mat. di Napoli. 14. (2 a.) No. 1. 1908. 

 127 p. Mit 1 Taf.) 



Die vorliegende Arbeit ist eine Fortsetzung und teilweise Zusammen- 

 fassung bereits früher publizierter Abhandlungen des Verf.'s (vergl. dies. 

 Jahrb. 1906. II. 337 u. 1908. II. 32). Es handelt sich um die Feststellung, 

 ob das Wasser in den untersuchten Mineralien enthalten ist als Könstitutions- 

 wasser, als Kristallwasser, als feste Lösung oder wie bei Adsorptionen. 

 Nach einer historischen Übersicht und einer kurzen Darlegung seiner 

 Methoden kommt Verf. zu folgenden Kesultaten : 



Thaumasit. Nach den Untersuchungen von Lindström war die 

 gesamte Menge des Wassers als Kristallwasser anzusehen, während Penfield 

 und Pratt von den 15 Mol. E^O nur 13 Mol. als Kristallwasser, die 

 übrigen 2 Mol. als Konstitutionswasser annahmen, die sich auf 4 un- 

 abhängige (OH)-Gruppen verteilen sollten. Der untersuchte Thaumasit 

 von West-Paterson ergab in der Gesamtmenge des Wassers = 42,80 7o 



N. Jahrbuchi f. Mineralogie etc. 1910. Bd. I. m 



