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« Il tetrametilapionolo non viene decomposto a 100° dall'acido cloridrico, 

 scaldandolo in tubo con questo reattivo a temperature più elevate, si forma 

 cloruro metilico, ma non ci è stato possibile di ottenere un prodotto puro 

 dalle sostanze feniche, che hanno origine nella decomposizione. 



« Il tetrametilapionolo sciolto in acido acetico glaciale e trattato con 

 bromo a caldo, dà per precipitazione con acqua una materia oleosa, che non 

 si solidifica. 



III. Dimetildiacetilapionolo C 6 H 2 (O.CH 3 ) 2 (O.C 2 H 3 0) 2 . 



« Come s' è detto, la forinola del dimetilapionolo viene confermata oltre che 

 dall'esistenza di un tetrametilapionolo, anche da quella del derivato diacetilico. 



« Per ottenere questo composto si bolle per tre ore a ricadere 1 gr. di 

 dimetilapionolo con 5 gr. di anidride acetica ed 1 gr. di acetato sodico ani- 

 dro. Il prodotto della reazione venne dopo completo raffreddamento trattato 

 con acqua, filtrato, lavato e seccato a b. m.. In questo modo da 1 gr. di 

 dimetilapionolo si ottengono 1,38 gr. di composto acetilico ; la quantità teo- 

 retica, secondo l'equazione : 



C 6 H 2 (0H) 4 (OCH 3 ) 2 + (C 2 H 3 0) 2 0 = H 2 0 + C 6 (C 2 H 3 0 2 ) 2 (OCH 3 ) 2 , 

 sarebbe di 1,49 gr. e se si fosse formato un derivato monoacetilico si avrebbe 

 dovuto ottenere solamente 1,25 gr. 



« Il composto greggio venne purificato per l'analisi facendolo cristalliz- 

 zare molte volte dall'alcool. Il dimetildiacetilapionolo cristallizza dall'alcool 

 in grossi individui, che fondono a 144°. 



« L'analisi dette numeri corrispondenti alla forinola sopra indicata: 

 0,1857 gr. di sostanza dettero 0,3853 gr. di C0 2 e 0,996 gr. H 2 0. 



« In 100 parti : 



trovato calcolato per Ci 2 Hj 4 0 6 



C 56,59 56,69 



H 5,75 5,51 , 



ma naturalmente non sufficienti ad indicare il numero degli acetili contenuti 

 nel nuovo composto. Per dedurre la composizione del prodotto acetilico in 

 questione, non è però necessario ricorrere ai metodi proposti per la determi- 

 nazione diretta dei gruppi acetilici nei composti organici, metodi che nel 

 nostro caso non ci hanno dato buoni risultati, perchè nelle decomposizioni 

 risultano sempre liquidi molto colorati, che rendono diffìcile il dosamento esatto, 

 ma basta determinare la quantità di ossimetile contenuta nel composto col me- 

 todo di Zeisel. Il dimetilapionolo, ed i suoi derivati monoacetilico e diace- 

 tilico contengono naturalmente quantità notevolmonte differenti di ossimetile 

 su cento parti di composto. 



0,2730 gr. di derivato acetilico, dettero col metodo di Zeisel 0,4994 gr. di Agi. 



trovato calcolato per C 6 H 2 (OCH 3 ) 2 (C 2 H 3 0 2 ) 2 e per C 6 H 2 (OCH 3 ) 2 (C 2 H 3 0 2 )OH 



OCH 3 24,13 24,41 28,77 p. cento. 



