che lascia indietro per evaporamento a b. m. un residuo cristallino, delique- 

 scente. Dal cloridrato notevolmente colorato, si ottenne per distillazione con 

 potassa nuovamente la base libera, che venne saturata con acido cloridrico 

 ed indi convertita in cloroaurato. Questo, che si separa subito in forma di 

 precipitato giallo, venne fatto cristallizzare dall'acqua bollente, dalla quale 

 si deposita per raffreddamento in aghi ramificati, che fondono a 205-206°. 



e All'analisi si ebbero numeri corrispondenti alla forinola: 

 C 4 H 8 NH . HC1 . Au Cl 3 . 

 gr. 0,1368 di sostanza dettero gr. 0,0654 di oro. 



« In 100 parti: 



trovato calcolato per C 4 H I0 N Au Cl 4 



Au (') 47,80 47,83 



« L' identità della base preparata dalla pirrolidrossilammina con la pir- 

 rolidina s'è potuta stabilire inoltre, anche comparando direttamente il cloro- 

 aurato analizzato con un campione di quello della pirrolidina ottenuta da 

 Ciamician e Magnaghi per riduzione del pirrolo. 



« La reazione ora descritta offre, come si vede, un nuovo mezzo per pas- 

 sare dal pirrolo alla pirrolidina. 



« Per ultimo dobbiamo dire qualche parola sui prodotti che rimangono 

 indietro nei liquidi alcoolici nella purificazione del cloridrato di tetrametilen- 

 diammina. Concentrando questi si ottiene prima una cristallizzazione di clo- 

 ruro ammonico ed il liquido filtrato dà, per completo svaporamento, un re- 

 siduo cristallino, deliquescente, molto colorato. Diremo subito che la piccola 

 quantità di questo cloridrato, che è certo diverso da quello della tetrametilen- 

 diammina e della pirrolidina, non è stata sufficiente per potere determinare 

 la sua composizione. Esso dà col cloruro d'oro un cloroaurato molto solubile 

 e col cloruro platinico, dopo qualche tempo, un precipitato, che cristallizza 

 in modo indistinto. 



Azione della fenilidrazina sulla pirrolidrossilammina. 



« Dalle esperienze descritte fin qui risulta, che la pirrolidrossilammina 

 deve contenere una catena di atomi disposti nel seguente modo : 



N — C — C — C — C — N, 



e tenendo conto della sua formazione dal pirrolo e dall' idrossilammina, con 

 eliminazione d'ammoniaca, si può supporre che essa abbia la seguente co- 

 stituzione : 



CH = CH.NH(OH) 

 CH = CH.NH(OH), 



(i) Au= 196,2. 



