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d'acido acetico al 50 p.cto. e si versa la soluzione acetica in 100 ce. d'acqua. 

 Il liquido si intorbida e dopo qualche tempo si deposita un precipitato gial- 

 lastro, che si fa cristallizzare ripetutamente dall'alcool bollente. Per raffred- 

 damento si separano squamette quasi bianche, che fondono a 124-125° in 

 un liquido giallo ; per prolungato riscaldamento questo si scompone con svol- 

 gimento di gaz. 



« Le analisi condussero, come si è detto, alla forinola dell' idrazone 

 dell'aldeide succinica che sarebbe : 



CH 2 . CH : N 2 HC 6 H 5 

 I 



CH 2 . CH : N 2 HC 6 H 5 . 



I 0,1356 gr. di materia dettero 0,3567 gr. di C0 2 e 0,0896 gr. di H 2 0. 



II 0,1020 gr. di materia svolsero 19,0 ce. di azoto misurato a 22° e 763,2 mm. 

 Ili 0,1240 gr. di materia dettero 0,3280 gr. di C0 2 e 0,0840 gr. di H 2 0. 



IV 0,1154 gr. di materia diedero 0,3071 gr. di C0 2 e 0,0748 gr. di H 2 0. 



V 0,1514 gr. di materia diedero 0,3994 gr. di CO, e 0,0976 gr. di H 2 0. 



« In 100 parti: 



trovato calcolato per Cig Gi 8 N 4 



i ii ni iv y 

 C 71,74 — 72,05 72,51 71,95 72,18 

 H 7,34 — 7,33 7,20 7,17 6,77 

 N — 21,15 - 21,05 



« Questo composto è insolubile nell'acqua, solubile nell'etere, nell'alcool 

 e nel benzolo ; dalla soluzione benzolica precipita per aggiunta di etere pe- 

 trolico in squamette. La sostanza non s' è ottenuta mai perfettamente bianca, 

 ma sempre di un lieve colore giallo paglierino, che non perde anche dopo 

 ripetute cristallizzazioni dall'alcool e dal benzolo. È un composto poco sta- 

 bile e stando esposto all'aria ed alla luce si colora in giallo tendente al 

 rosso, questa decomposizione viene assai favorita dal riscaldamento, anche se 

 la temperatura non supera i 100°. 



« Queste proprietà ricordano molto quelle degli idrazoni, che sono in 

 genere composti poco stabili, mentre invece sono stabilissimi i prodotti di 

 sostituzione della fenilidrazina con radicali acidi, così per esempio la succi- 

 nil-di-fenilidrazina ('), che differisce dal composto in discorso per due atomi 

 di ossigeno, fonde a 219° e forma squamette bianche e splendenti molto stabili. 



« Se il composto fusibile a 124-125° è realmente l' idrazone dell'aldeide 

 succinica, la sua formazione dalla pirrolidrossilammina corrisponderebbe alla 

 reazione di F. Just ( 2 ), il quale ottenne gli idrazoni dalle ossime per doppia 

 decomposizione con la fenilidrazina. 



(!) Vedi C. U. Zanetti. E. Acc. Lincei V, I, 225 — Gazz. chim. 19, 115. 

 ( 2 ) Beri. Ber. 19, 1205. 



