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riscaldamento a b. m.. Per raffreddamento si deposita ima materia cristal- 

 lina, che venne separata dall'eccesso di joduro di metile per filtrazione. 



« Tentai di purificare il prodotto cristallino sciogliendolo nell'alcool, in 

 cui è solubilissimo, e precipitarlo coll'etere, ma in causa della sua grande 

 alterabilità non ho potuto purificarlo completamente nè, per conseguenza, 

 analizzarlo. 



« Per determinare la costituzione del composto così ottenuto, l'ho tra- 

 sformato in derivato clorurato per doppia decomposizione con cloruro d'argento. 

 A tale scopo lo sciolsi nell'acqua ed agitai la soluzione con cloruro d'argento 

 di recente precipitato, fino a completa trasformazione dei due composti. Il 

 liquido filtrato venne svaporato a b. m. e poi nel vuoto sull'acido solforico 

 ed il residuo, vischioso e molto colorato, ridisciolto in poco acido cloridrico 

 diluitissimo, lo trattai con cloruro di oro ; si formò un precipitato giallo 

 oleoso, che rapidamente si è solidificato. Il cloroaurato così ottenuto, fatto 

 cristallizzare ripetutamente dall'acido cloridrico assai diluito, si presenta in 

 squamette gialle che fondono costantemente a 100°. 



« Il punto di fusione, la forma e disposizione dei cristalli di questo 

 cloroaurato dimostrano, che esso è identico a quello della pentametildudro- 

 piridina, ottenuta dal n-metilpirrolo. Una determinazione di oro forni numeri 

 coincidenti colla forinola : 



C 10 H 17 N . H CI . Au CI 3 . 

 0,1450 gr. di cloroaurato diedero 0,0580 gr. di Au. 

 « In 100 parti : 



trovato calcolato per O H 1 ' N HC1 Au CI 3 



Au 40,00 40,05 (') 



« Il composto ottenuto per l'azione del joduro metilico sulla diidropar- 

 volina deve essere perciò il jodidrato di metildiidroparvolina o pentametil- 

 diidropiridina. Questo fatto dimostra che la base ottenuta dal carbopirrolato 

 sodico è realmente la diidroparvolina secondaria, e che la reazione col joduro 

 di metile avviene secondo l'eguaglianza : 



C 5 H 2 (CH 3 ) 4 NH + CH 3 I = C 3 H 2 (CH 3 ) 4 N CH 3 . HI. 

 - Decomponendo con potassa il jodidrato ottenuto per azione del joduro 

 metilico sulla diidroparvolina si forma dunque una base, che evidentemente 

 deve essere identica a quella preparata dal n-metilpirrolo da Ciamician e 

 Anderlini ( 2 ) qualche mese fa. 



« Il prodotto che si ottiene dal metilpirrolo è però accompagnato sempre 

 dai pirroli terziari superiori, che si formano contemporaneamente, e la puri- 

 ficazione completa della base libera non è riuscita allora per questa ragione. 



(0 Per il calcolo di questa e delle analisi seguenti feci uso dei pesi atomici 

 Au= 196,2; CI = 35,4. 



( 2 ) Rendiconti Acc. L. V (1° sem. 1889) p. 299, 303. Gazz. chim. 19,102. 



