« Io ho tentato perciò di ottenerla mediante la reazione ora descritta. 



« Onde avere l'alcaloide terziario esente da sostanze estranee incominciai 

 dal distillare frazionatamente tutto il prodotto primitivo ottenuto dal carbo- 

 pirrolato sodico, per procurarmi una certa quantità di diidroparvolina pura. 

 Ho raccolto a tal fine la frazione che passa fra 155° - 165 e di questa ne 

 impiegai la parte bollente a 155° - 160°. 



« Il punto di ebullizione della diidroparvolina è, secondo le mie espe- 

 rienze, intorno a 158°. Ciamician e Anderlini lo trovarono a circa 160°. 



« La quantità di materia impiegata fu di circa 3 grammi. Il jodi- 

 drato, ottenuto per azione del joduro di metile sulla base, liberato per filtra- 

 zione dall'eccesso del joduro metilico e lavato con etere, venne direttamente 

 decomposto con potassa in soluzione acquosa. Distillando in corrente di vapor 

 d'acqua passa un olio che venne estratto con etere per separarlo dall'acqua. 

 La soluzione eterea, disseccata colla potassa fusa, diede per svaporamento 

 dell'etere un residuo oleoso, che venne disidrato, mediante lunga digestione 

 sulla barite caustica, in apparato a ricadere, e indi distillato frazionatamente. 



« La maggior parte del liquido passa fra 188° - 190°, le porzioni distil- 

 late prima di 188° e dopo 190° costituirono circa un quarto della massa 

 totale del prodotto. 



« La frazione raccolta fra i 188° -190°, rettificata una seconda volta, 

 venne in fine distillata sulla barite caustica a pressione ridotta. La parte 

 principale del prodotto, che venne analizzata, bolle fra 45° - 46° a circa 

 7 mm. di pressione. Siccome questa base è avidissima di ossigeno, che assorbe, 

 resinificandosi con produzione di acqua, ho cercato di evitare il più che mi 

 fu possibile il contatto coli' aria, ma malgrado tutte le cure non ho potuto 

 impedire una lieve colorazione della base. 



« I numeri che risultarono dall'analisi concordano sufficientemente colla 

 forinola : 



C 10 H 17 N, 



che fu assegnata a questa base in seguito alle analisi del suo cloroaurato. 

 0,1308 gr. di sostanza, diedero 0,3802 gr. di CO' 2 e 0,1380 gr. di H 2 0. 

 « In 100 parti : 



trovato calcolato per C 10 H 17 N 



C 79,27 79,47 



H 11,72 11,26 



« Una parte della base venne trasformata in cloroaurato, per provare 

 ancora una volta, l'identità di questa con quella preparata daU'n-metilpirrolo. 



« Il cloroaurato ottenuto aveva tutte le proprietà di quello descritto da 

 Ciamician e Anderlini e diede all'analisi numeri corrispondenti alla formula 

 del cloroaurato di metildiidroparvolina. 

 0,0842 gr. di cloroaurato diedero 0,0336 gr. di Au. 



