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« Per gli angoli piani si ebbero i seguenti risultati : 



limiti medie n 



« = [010]: [Oli] 151°. — 155.35 153°.20' 12 



/f = [0U]:[011] 123 .30 — 127.30 124.40 12 



y = [001]:[01ì] 114.40 — 117.05' 116.10 12 



« Combinando le medie suddette, ritenute tutte e tre di egual peso, si 

 ha per l'angolo piano a = [010]:[011] = 153°.10'. 



« La disposizione a croce tanto caratteristica e quasi costante in questi 

 cristalli, volendo, si potrebbe spiegare con la supposizione di una vera e 

 propria geminazione. Infatti, considerando trimetricne le già descritte sezioni, 

 o se monocline, appartenenti alla zona [010], dall'angolo piano : 



[100 : 001] : [1 10 : 100] = 153M0', si determina: 



c:b = 0,5059:1. 



a Dal calcolo si ha poi : 



001: 021 = 45^20' 



« Ammessa dunque nei cristalli incrociati la geminazione secondo una 

 faccia di (021), gli spigoli [010] e [010] si trovano quasi ad angolo retto 

 e perciò tutti i cristallini appartenenti ad un cristallo polisintetico (fig. 4), 

 si estinguono simultaneamente o quasi simultaneamente. 



« Dicroismo pronunciato. 



« Paragonando cotesti risultati con quelli ottenuti dal prof. Panebianco 

 dallo studio del cloroaurato della tetrametildiidropiridina, si trova un angolo 

 piano quasi identico : 



[Oli]: [Oli] = 124°.30' (cloroaurato di tetrametildiidropiridina) 

 [Oli]: [Oli] == 124 .40 (cloroaurato di pentametildiidropiridina) 



« Anche nel cloroaurato della tetrametildiidropiridina gli individui si 

 dispongono a croce, ma ritenuti geminati, seguirebbero la legge : piano di 

 geminazione (101), mentre per i nostri geminati, come si è detto, si avrebbe: 

 piano di geminazione una faccia di (021). 



« I tentativi fatti per trasformare la pentametildiidropiridina nel corri- 

 spondente derivato piridico, per ossidazione con acido solforico, non diedero 

 risultati soddisfacenti, perchè mentre tino a 180° l'alcaloide non è intaccato 

 dall'acido solforico concentrato, viene da questo distrutto completamente a 

 temperature più elevate. 



« I risultati delle mie esperienze e di quelle di Ciamician e Anderlini 

 si possono riassumere brevemente nel seguente modo. Il pirrolo (impiegando 

 l'acido carbopirrolico) viene trasformato dal joduro metilico in una tetrame- 

 tildiidropiridina secondaria, che bolle a circa 158°, la quale per ulteriore 

 trattamento con joduro metilico dà il jodidrato di una pentametildiidropiridina, 



