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che bolle a 188° - 190°, identica a quella che si ottiene direttamente dal 

 n-metilpirrolo. 



« La costituzione di quest'ultima sarebbe dunque da rappresentarsi colla 

 seguente formola : 



CH 3 

 C 



CH 3 C 



CH 3 C 



N 



CH 3 



CCH 3 



CH 2 



« La differenza così notevole nel punto di ebullizione dei due alcaloidi, 

 che non differiscono che per un metile, è senza dubbio un fatto abbastanza 

 strano » . 



Chimica. — Sull'azione del joduro di metile sulla pentame- 

 tildiidropiridina Nota del dott. F. Anderlini, presentata dal 

 Corrispondente G. Ciamician. 



« La pentametildiidropiridina è una base terziaria ; si poteva quindi aspet- 

 tarsi, che essa si sarebbe unita ad una molecola di joduro di metile per dare 

 il joduro di un ammonio composto. Essa reagisce di fatto col joduro di me- 

 tile, ma il prodotto della reazione non ha le proprietà caratteristiche dei joduri 

 degli ammonii organici, perchè viene decomposto dalla potassa. 



« Il comportamento della pentametildiidropiridina col joduro di metile 

 è assai rimarchevole, perchè essa reagisce sopra due molecole di joduro me- 

 tilico formando il jodidrato di una diidropiridina eptametilata. 



i Tutta la pentametildiidropiridina disponibile (circa 1 \ gr.), ottenuta 

 col metodo esposto nella precedente Nota, fu introdotta in un apparato a rica- 

 dere e mescolata con cautela con un'eccesso di joduro di metile. La reazione 

 avvenne a temperatura ordinaria con sviluppo di calore in modo che il joduro 

 metilico entrò in violenta ebullizione, che si dovette moderare raffreddando. 

 Cessata la reazione spontanea scaldai a b. m. per circa un'ora, e poi distillai 

 l'eccesso di joduro di metile. Rimase un residuo bruno e sciropposo, che non 

 si solidificò anche per raffreddamento prolungato con ghiaccio e sale. 



f 1 ) Lavoro eseguito nell'Istituto di chimica dell'Università di Padova. 



