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col joduro dì cadmio e potassio un precipitato giallo scuro oleoso; 



col joduro di bismuto e potassio un precipitato bruno vischioso; 



coli' acido picrico un precipitato giallo oleoso. 

 « Ho voluto studiare anche il comportamento della pirrolina col cloruro 

 di acetile, ed a tale scopo ho scaldato il cloridrato della base col cloruro 

 di acetile in tubo chiuso a 150°. La reazione è però in questo caso assai 

 più complicata che col cloruro di benzoile ed il prodotto ottenuto, era un 

 miscuglio di diverse sostanze, che non ho potuto separare convenientemente. 



« Benzilpirrolina. — Per preparare questo composto ho trattato un gram- 

 mo di pirrolina, in un apparato a ricadere, a poco a poco, con la quantità ne- 

 cessaria (1.82 gr.) di cloruro di benzoile. Le due sostanze si combinano con 

 forte sviluppo di calore. Per completare la reazione scaldai per qualche 

 tempo a b. m. 



« Il prodotto della reazione si solidifica parzialmente ; la parte solida, 

 sciolta nell'acqua venne agitata con etere per eliminare le sostanze non sali- 

 ficate. Il liquido acquoso venne poi soprasaturato con potassa ed estratto 

 nuovamente e ripetutamente con etere. Dalla soluzione eterea, disidratata 

 prima con potassa fusa, allontanai la maggior parte dell'etere colla distilla- 

 zione ed il rimanente posi a digerire con barite caustica. La quantità di 

 prodotto rimasto, dopo aver allontanato tutto l'etere, era sfortunatamente 

 troppo piccola per poterla distillare frazionatamente, tuttavia mi riuscì di 

 raccogliere poche goccie, che passarono qualche grado sopra i 150°, mentre 

 le ultime porzioni, bollivano a temperature assai più elevate. 



« La porzione raccolta intorno ai 150° formava un liquido oleoso, inso- 

 lubile nell'acqua e solubile nell'acido cloridrico diluito. 



« 11 cloridrato trattato con cloruro d'oro diede un precipitato giallo, il 

 quale ridisciolto nell'acqua, si separò in bei cristalli aghiformi, che, dopo 

 due cristallizzazioni fondevano costantemente a 111°. 



« Questo cloroaurato è facilmente solubile nell'acqua e non cristallizza 

 che dalle soluzioni concentrate. Disseccato nel vuoto sull'acido solforico, diede 

 all'analisi numeri corrispondenti alla forinola : 



(C 4 H 6 N . CH 2 C 6 H 5 ) H CI . Au CI 3 . 

 0.0720 gr. di sostanza diedero 0.0284 gr. di Au. 



«In 100 parti : 



trovato calcolato per C 11 H 13 N HC1 . Au CI* 



Au 39.44 39.41 



« Dal comportamento della pirrolina col cloruro di acetile e con quello 

 di benzile, sembra che in essa possano venire sostituiti più atomi di idrogeno 

 con radicali organici. Sfortunamente lo studio di queste reazioni richiede 

 una quantità così notevole di base, che per la difficoltà che presenta attual- 

 mente la preparazione della pirrolina, non mi è stato possibile di continuarlo » . 



