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Chimica. — Sopra alcuni derivati dell' indolo ('). Nota del Cor- 

 rispondente G. Ciamician e del dott. C. Zatti. 



« Iu un lavoro pubblicato l'anno scorso ( 2 ), abbiamo descritto un metodo 

 che permette d'otteuere in rilevante quantità dal metilchetolo l'acido a-indol- 

 carbonico. La trasformazione di quest'ultimo in indolo non è stata ancora 

 effettuata in modo soddisfacente, sebbene questa reazione presenti un certo 

 interesse, perchè col passaggio dall'acido a-indolcarbonico all'indolo, si compie 

 indirettamente anche quello dall' a-metilindolo (metilchetolo) all'indolo. L'acido 

 a-indolcarbonico è un composto molto stabile, quando è perfettamente puro 

 fonde a 203-204° quasi senza decomposizione e se lo si riscalda sopra il suo 

 punto di fusione, p. es. a 230° ( 3 ), non avviene una scissione netta in acido 

 carbonico ed indolo. Quest'ultimo si forma pure solamente in assai piccola 

 quantità, riscaldando l'acido a-indolcarbonico con acqua a 200° o con clo- 

 ruro di zinco ( 4 ). 



« La scomposizione dell'acido a-indolcarbonico avviene invece in modo 

 abbastanza regolare, se si impiega il sale calcico e lo si distilla con la 

 calce. La reazione ordinaria dà dunque anche in questo caso buoni risultati 

 e noi abbiamo preparato in questo modo una certa quantità di indolo, che ci 

 ha servito per le esperienze che descriviamo nella presente comunicazione. 



« Il sale calcico dell'acido «-iodolcarbonico venne preparato saturando 

 a caldo la soluzione acquosa dell'acido con carbonato di calcio e svaporando 

 a secco il liquido filtrato. Il sale ottenuto venne distillato con un peso due 

 o tre volte maggiore di calce parzialmente idratata, a piccole porzioni, in 

 stortine di vetro poco fusibile, in un bagno di lega da saldare. Riscaldando 

 lentamente il miscuglio, distilla un olio, per lo più colorato in giallo, che 

 si solidifica nel collo della storta. Il prodotto greggio si purifica facilmente 

 distilla; dolo con vapore acqueo e facendolo poi cristallizzare dall'etere petro- 

 lio. EsbO ha tutte le proprietà dell' indolo; il rendimento ascende a 50 p. cento 

 del sale calcico impiegato. Se si riflette che col metodo di E. Fischer, il 

 metilchetolo può prepararsi agevolmente in grandi quantità e che da questo 

 si ottiene l'acido a-indolcarbonico con un rendimento di circa 50 p. cento, 

 la reazione ora descritta apparisce fra quelle che erano note finora, forse la 

 più adatta per servire alla preparazione dell' indolo. In un lavoro di recen- 

 tissima pubblicazione però, i signori Mauthner e Suida ( 4 ) descrivono la 



(!) Lavoro eseguito nel K. Istituto Chimico dell'Università di Padova. 



( 2 ) Rend. Acc. Lincei IV, 1° semestre, 747 e Gazz. chini. 18, 386. 



( 3 ) Liebig's Annalen 236, 144. 



( 4 ) Beri. Ber. 19, 1567. 



( 5 ) Monatshefte fur Chemie X, 250. 



