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a b. m. per eliminare l'eccesso di anidride acetica. Il residuo si solidifica 

 col raffreddamento e forma una massa cristallina, che è quasi completamente 

 solubile nel benzolo freddo. La piccola parte che resta indisciolta, purificata, 

 per sublimazione fra due vetri d'orologio, fonde da prima a 188-190°, mail 

 punto di fusione del materiale più puro si trova essere 190-191°. Questo 

 composto è quasi insolubile a freddo nell'acqua e nel benzolo, vi si scioglie 

 invece a caldo e cristallizza per raffreddamento in aghi senza colore. Sublima 

 facilmente in squamette, che hanno spesso una forma triangolare. Questo com- 

 posto è identico al 



C COCH 3 



/ \ 



S-acetiliadolo C 6 H 4 CH , 

 NH 



ottenuto dall'acido «-irrdolcarbonico ('), e come s'è detto più avanti, deve 

 essere pure identico all'acetilindolo di Baeyer. 



« Il prodotto principale della reazione non è però il /?-acetilindolo, ma. 

 è l'altra sostanza, facilmente solubile nel benzolo a freddo, la quale si trova 

 perciò nel liquido filtrato. Per ottenerla allo stato puro, si agita la soluzione 

 benzenica con nero animale e la si precipita, dopo averla concentrata conve- 

 nientemente, con etere petrolico. Ripetendo più volte questa operazione, si 

 separa una materia quasi bianca, che viene purificata completamente per 

 sublimazione. Si ottengono in tal modo aghetti senza colore, che si fanno cri- 

 stallizzare per ultimo da un miscuglio di benzolo ed etere petrolico. Per 

 raffreddamento si depositano squamette, e dalle soluzioni più diluite aghi 

 raggruppati, che fondono a 150°-151°. 



« Questo composto ha la composizione di un diacetilindolo ed è preci- 

 samente il 



C COCH3 



/ \ 



{i-n-diacetilindolo C 0 H 4 ^CH , 



NCOCH3 



perfettamente identico a quello preparato da uno di noi dall'acido /5-indol car- 

 bonico ( 2 ). Esso corrisponde evidentemente a quella sostanza, più solubile nel 

 benzolo del /?-acetilindolo, che Baeyer trovò fondere a circa 146° e di cui 

 non determinò la composizione. 



« Le nostre analisi confermano pienamente la forinola già determinata 

 alcuni mesi or sono da uno di noi. 



I 0,1636 gr. di sostanza sublimata e ricristallizzata dal benzolo ed etere 

 petrolico dettero 0,4316 gr. di C0 2 e 0,0848 gr. di H 2 0. 



0) Vedi Zatti, Sull'azione dell'anidride acetica sull'acido ct-indolcarbonico. Rend. 

 Acc. Lincei IV (2 U sem.), 184 e Gazz. chini. 18, 416. 

 ( 2 ) Ibid. V, (1° sem.), 221 e Gazz. chim. 19, 107. 



