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materia deliquescente, difficilmente cristallizzabile, e questo distillato nuova- 

 mente con potassa. L'olio ottenuto in questa seconda distillazione venne sepa- 

 rato dall'acqua per estrazione con etere e poi seccato sulla potassa fusa e 

 sulla barite anidra. Vista la sua alterabilità all'aria, lo abbiamo distillato 

 a pressione ridotta; il punto di ebollizione non era però assai costante ed 

 il prodotto raccolto per l'analisi passava circa a 105° alla pressione di 2 mm. 



- I resultati analitici non furono tali da decidere della composizione 

 dell'alcaloide ottenuto, il prodotto non era forse sufficientemente puro ed una 

 ulteriore purificazione non era consigliabile per la piccola quantità di materia 

 di cui disponevamo ; del resto i numeri richiesti dalle forinole dei diversi 

 omologhi superiori della metildiidrochinolina non diferiscono tanto gli uni 

 dagli altri da poter risolvere la questione con la sola analisi elementare. 

 Noi siamo passati quindi allo studio dei sali e della base idrogenata, e le 

 ricerche fatte in questa direzione ci hanno condotto alla conclusione, che 

 almeno la maggior parte dell'alcaloide ottenuto dall'indolo è identico a quello 

 preparato da E. Fischer dal metilchetolo. 



, « Il nostro composto dà tutte le reazioni della dimetildiidrochinolina. 

 Il jodidratOj poco solubile nell'acqua e nell'alcool, cristallizza in aghi che 

 fondono, come il jodidrato di dimetildiidrochinolina, con decomposizione a 253°. 



- Il picrato si ottiene scaldando una soluzione alcoolica della base con 

 una soluzione acquosa concentrata d'acido picrico. Per raffreddamento si sepa- 

 rano aghi gialli, che cristallizzati dall'alcool fondono, come il picrato de- 

 scritto da E. Fischer, a 148° in un liquido bruno. 



« Per procedere con maggior sicurezza nella comparazione dell'alcaloide 

 ottenuto dall'indolo con la dimetildiidrochinolina, abbiamo preparato questo 

 composto dal metilchetolo, seguendo le indicazioni di Fischer, ed abbiamo 

 potuto facilmente dimostrare l'identità delle due basi di diversa provenienza. 



« Secondo le nostre esperienze la idrogenazione della dimetildiidrochi- 

 nolina avviene più prontamente impiegando un' acido cloridrico più concen- 

 trato di quello usato dal Fischer. La base ridotta, per ebollizione con stagno 

 ed acido cloridrico al 70 per cto. , è un liquido senza colore, di odore sensi- 

 bilmente diverso da quello dell'alcaloide primitivo. Il prodotto proveniente 

 dall'indolo bolliva a pressione ordinaria intorno ai 239° come la dimetiltetra- 

 idro chinolina E. Fischer. 



« La seguente analisi dimostra, che se anche il nostro composto non 

 era perfettamente puro, tuttavia i numeri ottenuti non differiscono molto 

 da quelli trovati da E. Fischer. 



0,1067 gr. di materia dettero 0,3206 gr. di C0 2 e 0,0944 gr. di H 2 0. 

 « In 100 parti : 



trovato trovato da E. Fischer calcolato p61' H 15 N 

 C 81,94 82,02 81,98 



H 9,82 9,71 9,32 



