« L'indolo si comporta in questa reazione in modo molto simile al pir- 

 rolo, sebbene, come si vede, non avvenga nel primo di questi composti la 

 sostituzione completa degli idrogeni tetrolici col metile, che si osserva nel 

 secondo. Resta però a vedersi, se scaldando 1" indolo o il metilchetolo col 

 ioduro metilico a temperature più elevate, di quelle impiegate da Fischer è 

 eia noi, sarà possibile di ottenere una trimetildiidrochinolina. 



« Noi ci riserbiamo di fare qualche esperienza in proposito e ci propo- 

 niamo pure di studiare il comportamento dell'indolo in tutte quelle reazioni, 

 che hanno servito di base per stabilire i caratteri chimici del pirrolo. 



« In questa occasione vogliamo accennare ai tentativi da noi fatti finora 

 per trasformare l'indolo in una base idrogenata. I ^resultati negativi ottenuti 

 fin qui, dimostrano che l'indolo e assai meno stabile dei suoi omologhi e che 

 d'altro canto non si riduce così facilmente come il pirrolo. — Scaldando l'in- 

 dolo con stagno ed acido cloridrico si forma una materia resinosa difficilmente 

 solubile nell'acido; trattando questo con potassa in eccesso si separa una ma- 

 teria amorfa, rossastra, e distillando il liquido si ottengono assieme a indolo 

 inalterato, appena tracce di una base mescolata ad ammoniaca. 



* Impiegando come mezzo riducente l'acido acetico e lo zinco in polvere, 

 l'indolo rimane in gran parte inalterato e si forma appena l'alcaloide corri- 

 spondente alla pirrolina » . 



Chimica. — Adone della fenitidranna suWacetìlur etano. Nota 

 preliminare di Americo Andreocci, presentata dal Socio S. Can- 

 ini izza ro. 



a L'acetiluretano differisce dall'etere acetacetico nell'avere al posto del 

 CH 2 un NH 



CH 3 

 I 



CO 



I 



CH 2 



CO . OC 2 H 5 CO . OC 2 H 5 



acetiluretano etere acetacetico 



« Basandomi su tale analogia di costituzione, provai l'azione della feni- 

 lidrazina sull'acetiluretano, collo scopo di ottenere un prodotto di condensa- 

 zione a catena chiusa, contenente nel nucleo tre atomi di azoto e simile al 

 (l)-fenil-(3)-metil-(5)-pirazolone di Knorr; in cui il metilene forse sostituito 

 da un gruppo imidico. 



e Per conseguire questo fine adoperai il seguente metodo : Riscaldai 



CH 3 

 I 



CO 



I 



NH 



