a b. m. per 2 ore, p. 1 di acetiluretano, p. 1,5 di cloridrato di fenilidra- 

 zina, p. 2,25 di acetato sodico cristallizzato, e il tutto disciolto in 20 p. di 

 acqua. Per raffreddamento si separò dal liquido da prima una materia oleosa, 

 poscia un'altra cristallizzata. 



« Concentrando il liquido filtrato, mediante destillazione a pressione ri- 

 dotta, a mano, a mano, si depositò solamente la materia oleosa. Quest'olio 

 per l'azione dell'acqua bollente, o anche lasciato a sè a freddo per 24 a 48 ore, 

 spontaneamente si convertì nella stessa sostanza cristallina, che ho notato 

 formarsi insieme all'olio. Non potei studiare la sostanza oleosa, non solo perchè 

 instabile; ma ancora perchè inquinata da impurità (come, aniline, resina, ecc.). 



« Purificai la sostanza solida, cristallizzata dall'acqua, discioglieudola 

 nell'etere acetico e precipitandola poi con etere petrolico; lavai il precipi- 

 tato con quest'ultimo liquido. Cristallizzata dall'etere acetico si presenta in 

 belle tavole incolore, di apparente forma esagonale, che fondono fra 166° 

 e 167°. È pochissimo solubile nell'acqua fredda; abbastanza solubile in quella 

 calda e nell'etere; ancor più nell'etere acetico, e nell'alcool. Col cloruro ferrico 

 da una colorazione rosso bruna. 



« I dati analitici portano alla formola: C 9 H 9 ON 3 . 



I 0,2165 gr. danno 0,4917 di CO 2 e 0,1027 di H 2 0. 



II 0,3315 » « 71,5 ce. d'azoto a 23° ed a mm. 755,4 di pressione. 



trovato calcolato per C° H 9 0 N 3 



I II 



C 61,94 — 61,72 



H 5,27 — 5,14 



N — 24,15 24,00 



« La formola C 9 H 9 ON 3 spiega come la condensazione della fenilidrazina 

 coli' acetiluretano, sia avvenuta mediante eliminazione di una molecola d'acqua 

 e di una d'alcool secondo questa equazione : 



C 5 H 6 N 8 -f C' 2 H 9 O 3 N = C 9 H 9 ON 3 -f H 2 0 -4- C 2 H tì 0 



fenilidrazina acetiluretano 



« La formazione di questa nuova sostanza presenta la più perfetta ana- 

 logia con quella del (l)-fenil-(3)-metil-(5)-pirazolone, ottenuto da L. Knorr (') 

 per l'azione della fenilidrazina sull'etere acetacetico, nella quale reazione, si 

 eliminano pure una molecola di acqua ed una d'alcool. 



C 6 H 8 N 2 -f C 6 H 10 O 3 -f C ,0 H 10 ON 2 -j- H 2 0 + C 2 H 6 0 



fenilidrazina etere acetacetico (l)-fenil-(3)-metil-(5)-pirazolone 



« In quanto all'olio che ho notato formarsi da prima, nella reazione 

 della fenilidrazina sull' acetiluretano, esso può considerarsi il prodotto inter- 

 medio della reazione stessa ; del tutto simile al composto idrazipico dell'etere 



0) Annalen der chemie, 238, 147. 



