di acido salicilico, o salicilurico, venne filtrato e lavato sul filtro fino a tanto 

 che il filtrato non presentò più alcuna traccia di reazione violetta col perclornro 

 di ferro, e quindi seguì la precipitazione con acetato di piombo ed ammo- 

 niaca. E questa venne fatta con grande eccesso di acetato di piombo ed am- 

 moniaca e quindi riscaldavo a bagno-maria. Il precipitato conteneva la mag- 

 gior parte dei due acidi cercati. Se il precipitato dà ancora la reazione del- 

 l'acido salicilico, il liquido viene concentrato a bagno-maria ed ancora una 

 volta precipitato nella stessa maniera favorendo la reazione col riscaldamento. 

 Nel precipitato filtrato dopo il raffreddamento si trova il resto dei due acidi. 

 Il filtrato non dà alcuna reazione violetta col ferro, oppure appena una traccia, 

 cosicché tanto l'acido salicilico, quanto il salicilurico sono levati dal mede- 

 simo, mentre rimane tutto l'acido ippurico comparso nelle orine: non venendo 

 esso precipitato dall'acetato di piombo ed ammoniaca, nè alla temperatura 

 ambiente, nè col riscaldamento. I precipitati del piombo contenenti l'acido 

 salicilico ed il salicilurico ben lavati e riuniti insieme vengono in seguito 

 scomposti con acido solforico o carbonato di ammonio. La soluzione viene filtrata 

 ed il rispettivo precipitato lavato fino alla scomparsa della reazione violetta 

 col percloruro di ferro. Dalla soluzione così ottenuta si ricupera l'acido sa- 

 licilico ed il salicilurico nel modo ordinario, mediante l'agitare con etere ed 

 etere acetico, oppure con solo etere acetico. L'acido salicilurico non essendo 

 insolubile nell'etere comune non si può ottenere con questo la separazione 

 dei due acidi. E nemmeno la si ottiene agitando coll'etere di petrolio, perche 

 esso estrae difficilmente l'acido salicilico dalle soluzioni acquose. 



« Perciò è assai più semplice e conveniente di agitare fin da principio 

 con etere acetico e di ripetere l'operazione fino a che non si ottenga più 

 alcuna reazione violetta dell'estratto etereo mediante il percloruro di ferro. 

 Si deve però agitare molte volte se si vuol raggiungere lo scopo. Se si cessa 

 di agitare coll'etere acetico quando questo non dà più che una leggiera co- 

 lorazione violetta mediante aggiunta di piccole quantità di percloruro di ferro 

 i risultati finali non restano influenzati, la quantità di acido salicilurico che 

 rimane indietro è così piccola, che non si può pesare. Decantato l'etere 

 acetico, che contiene l'acido salicilico ed il suo derivato, bene lavato agi- 

 tandolo con acqua, viene quindi evaporato ad una temperatura moderata. 

 Il residuo, che consiste in un ammasso di cristalli ed in una sostanza sci- 

 ropposa, viene seccato sull'acido solforico e pesato. Dopo si scioglie la so- 

 stanza nell'acqua e si fa evaporare la soluzione a bagno-maria. Coi vapori 

 d'acqua se ne va l'acido salicilico facilmente volatile, e rimane l'acido sa- 

 licilurico che viene pesato dopo di averlo bene asciugato. Bisogna ripetere 

 tante volte queste operazioni dello sciogliere in acqua, dell'evaporazione, 

 del seccare e pesare, finché la diminuzione di peso sia trascurabile. La dif- 

 ferenza fra il peso primitivo e quest'ultimo dà la quantità di acido salici- 

 lico passato nell'orma inalterato. La parte non volatile venne calcolata come 



