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soluzione acquosa dell'estratto alcoolico trattata con acetato di piombo ed ammoniaca. Ho 

 ricuperato gli acidi agitando con etere ed etere acetico. Dei 5,4566 gr. dei due estratti 

 eterei vennero volatilizzati con ripetute evaporazioni della soluzione acquosa sul bagno- 

 maria gr. 2,7750 di acido salicilico. Il residuo non volatile per liberarlo dalle impurità 

 venne sciolto in acqua di barite, e l'eccesso di barite allontanato con una corrente di CO» . 

 Dal filtrato, acidificato con acido cloridrico, ho ricuperato con etere acetico gr. 1,8520 

 di acido salicilurico, pari a 1,3093 di acido salicilico. Vennero quindi ricuperati in tutto, 

 di4gr. somministrati, 2,7750 + 1,3093 = 4,0843 di acido salicilico, cioè il 102,1 per %. 



« Dell'acido salicilico introdotto come salicilato di sodio venne perciò 

 secondo queste mie esperienze ricuperato: 



nella prima esperienza nell'uomo di 1.9140 gr. 2.0425 cioè il 106.7 % 



nella seconda 





n 



3.0 



» 2.9055 » 



96.8 



% 



nella terza 





n 



3.0 



» 2.9544 » 



98.5 



% 



nella quarta 



n 



nel cane 



4.0 



» 4.0843 » 



102.1 



% 



« Dai risultati di queste esperienze si può conchiudere che l'acido sali- 

 cilico non viene distrutto nell'organismo dell'uomo e del cane, e che esso 

 viene eliminato inalterato, oppure quale acido salicilurico. 



« II. Ho ricordato più sopra che dalle esperienze di W. v. Schroder risulta 

 che anche l'acido benzoico non venga distrutto nell'organismo del montone. 

 È ora importante di cercare se il nucleo benzinico resti inalterato quando 

 l'acido benzoico non viene direttamente introdotto come tale, ma venga ammi- 

 nistrato un composto aromatico dal quale si formi facilmente acido benzoico 

 nel suo passaggio attraverso l'organismo. La benzilamina è il corpo più indi- 

 cato. Schmiedeberg ( x ) ha dimostrato che dopo la somministrazione di benzila- 

 mina, questa sostanza ricompare nelle orine sotto forma di acido ippurico. Questa 

 trasformazione richiede dapprima uno sdoppiamento della benzilamina in 

 ammoniaca ed alcool benzilico, quindi un'ossidazione di quest'ultimo in acido 

 benzoico e finalmente la sintesi dell'acido ippurico. Partecipano adunque in 

 questa trasformazione della benzilamina in acido ippurico tutti i processi chi- 

 mici attivi del ricambio della materia nell'organismo : cioè sdoppiamento, ossi- 

 dazione e sintesi. In questi diversi processi chimici il nucleo benzinico si 

 conserva inalterato ? 



« Fino ad ora ho fatto una sola esperienza per avere una risposta a 

 questa domanda, e il risultato mi pare soddisfacente. Mi servii del cloridrato 

 di benzilamina che ottenni dalla benzilamina pura del commercio e che puri- 

 ficai con ripetute cristallizzazioni dall'alcool. Una determinazione di cloro 

 dette gr. 0,4974 di cloruro d'argento in luogo di gr. 0,4982 dati dal calcolo. 



« Di questo sale ne amministrai al cane per iniezione sottocutanea 

 gr. 3,0240 durante due giorni. Nell'orma dei due giorni che precedettero 

 l'esperienza ho determinato la quantità di acido ippurico che veniva elimi- 

 nato giornalmente malgrado la dieta carnea con cui da parecchio tempo nutrivo 



(') Archiv tur experim. Pathol. und Pharmakologie. Voi. Vili, p. 12. 1877. 

 Rendiconti. 1889, Vol. V, 2° Sem. 19 



