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del Kekulé (t. II, p. 408), ma il primo che ne abbia dato una formola di 

 struttura attendibile è stato il Bayer nel 1870. 



« La estensione dell'argomento non ci consente di esaminare ad uno ad 

 uno i singoli lavori del Ciamician e de' suoi collaboratori ; diremo soltanto 

 che sino al 1880 era pochissimo conosciuto intorno al pirrolo, mentre oggi 

 sono stati preparati e descritti un numero grandissimo di derivati, e sono 

 stati ottenuti parecchi omologhi del pirrolo, tanto che la letteratura chimica 

 di questa sostanza rappresenta da sola una parte non indifferente della chi- 

 mica organica. E sebbene non tutto questo grandioso edificio non possa nè 

 debba dirsi opera esclusiva del Ciamician, tanto più per ciò che si riferisce 

 alla parte più generale dei metodi sintetici, pur tuttavia deve riconoscersi 

 che a questo rapido progresso, moltissimo abbia concorso il Ciamician. Egli 

 ha sottoposto il pirrolo alle più svariate trasformazioni, stabilendone con ap- 

 propriate esperienze la natura e la funzione chimica e svelandone sempre più 

 le relazioni con la piridina, il tiofene e il furfurano. Naturalmente non tutte 

 le trasformazioni studiate dal Ciamician e dai suoi collaboratori presentano 

 originalità di concetto o di metodo ; anzi la maggior parte non sono che ap- 

 plicazioni al pirrolo di reazioni già note. Per importanza e novità di risul- 

 tati si distinguono l'azione del cloroformio sul pirrolo in presenza della po- 

 tassa, che ha permesso al Ciamician la elegante trasformazione del pirrolo in 

 piridina con una reazione che, sebbene scoperta dall'Hofmann nelle sue clas- 

 siche ricerche sulle carbilammine, pur tuttavia presenta nel caso del pirrolo, 

 una vera originalità nel risultato. Notevole è anche lo studio dei derivati ace- 

 tilici e carbonilici, perchè completando le esperienze di R. Schiff, viene a con- 

 fermare il fatto molto importante già osservato dal Lichtenstein (Berichte, 

 t. XIV, p. 935), che il radicale acido cioè possa essere introdotto direttamente 

 nei gruppi metinici del pirrolo, formando composti chetonici. Nè minor valore 

 può attribuirsi alla sintesi della pirocolla per mezzo dell'acido carbopirrolico, 

 ed allo studio delle basi idrogenate che dal pirrolo derivano. A queste parti 

 dell'esteso lavoro del Ciamician che spiccano sopra tutte per originalità ed 

 importanza, dobbiamo aggiungere la sintesi del pirrolo dalla succinimide e la 

 scoperta del jodolo, che è stato impiegato con successo in terapia. 



« Per quanto concerne la struttura chimica del pirrolo e le relazioni che 

 lo collegano al furfurano, al tiofene, alla piridina ecc. è assai difficile poter 

 discernere la parte di merito che spetta al Ciamician nelle considerazioni del 

 resto, con molta competenza e lucidità esposte. Ed invero chimici eminenti, 

 e basti citare i nomi di Bayer e di Victor Meyer, insieme a quelli di Knorr, 

 di Paal e di tanti altri, hanno molto lavorato e discusso intorno a questi 

 argomenti, e le numerose pubblicazioni e le diverse scoperte sono fra di loro 

 intrecciate in tante e così varie guise, gli stessi pensieri si vedono sorgere 

 spontaneamente da tanti lati, che sarebbe opera, vorremmo dire impossibile, 

 quella di giudicare ciò che veramente ed interamente spetti all'uno, ciò che 



