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che fu lasciato in atmosfera di azoto, che non in A, rimasto in atmosfera di 

 ossigeno. 



Come ho già accennato, l'espulsione dell'Oe mediante una conente di 

 non altera in modo degno di nota la eccitabilità del muscolo lasciato a 

 riposo (fig. 3; ved. tracciato ^, da 2 a 3, e da 3 a 4) ; ma se il muscolo 

 è stimolato, cioè se gli si fa compiere lavoro in assenza di O?, allora esso 

 si accorcia tonicamente, e in breve tempo cessa di reagire alle stimolazioni 

 (fig. 2; ved. tracciati A, fra 1 e 2). Da altri esperimenti risulta che l'accor- 



FiG. 2 e, 2). — A e B, due preparati diaframmatici di'lla metà destra del diaframma 

 di un Cane molto giovane, non immersi durante le stimolazioni, immersi in liquido di 

 Ringer durante i periodi di riposo. 



Temper.: 32° C. Peso gr. 4. Tempo: 1'. Stimol.; 2 accum. Edison; DR=150mm. 

 Frequenza: 34 stimol. al 1' (16 giugno 1915). 



ciamento del muscolo aumenta considerevolmente (rigidità) quando all'azoto 

 si sostituisce l'acido carbonico. La presenza di questo è, dunque, assai più 

 nociva della semplice assenza di ossigeno. Il che, del resto, è dimostrato 

 anche dalla maggiore rapidità con cui le contrazioni ritmiche decrescono in 

 altezza, quando il muscolo è stimolato in atmosfera di sola CO2 (ved. fig. 3 : 

 tracciato ^ da 4 a 5, e tracciato B da. 1 a 2). 



La tig. 3 dimostra, inoltre, e a conferma di quanto ho detto nelle 

 parti 1* e 2* di questa Nota, che. a parità delle altre condizioni, in atmo- 

 sfera di CO2 (fine del tracciato A) la rigidità muscolare interviene quando 

 ancora il muscolo, tenuto in atmosfera di solo 0?, conserva la sua lunghezza 

 normale (fine del tracciato B). 



Anche i tracciati della fig. 4 dimostrano che il muscolo può rima- 

 nere per molto tempo in un'atmosfera di solo azoto senza subire notevole 



