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verso l'ascissa sino al momento in cui le stimolazioni si dimostrarono del 

 tutto inefficaci. Sostituito di nuovo l'otsigeno all'azoto, e aumentata l' inten- 

 sità degli stimoli (DR=100 mm.), in 5 si cominciò a stimolare diretta- 

 mente il muscolo. In seguito si fece gorgogliare per il liquido di Ringer, 

 alternativamente, ossigeno (fino a 6, e pei da 7 a 8, e da 9 in poi) e azoto 

 (da 6 a 7, e da 8 a 9). Il tracciato dimostra che durante il passaggio 

 dell'azoto le contrazioni diminuiscono, mentre durante il passaggio dell'ossi- 

 geno tornano ad aumentare di altezza. Intanto si noti che, al momento in 

 cui furono iniziate le stimolazioni dirette del muscolo, questo era sempre 

 eccitabilissimo, sebbene da 18 minuti si trovasse in atmosfera di solo 

 azoto. 



L'influenza che esercita la semplice sottrazione dell'ossigeno, ottenuta 

 per mezzo di una corrente di azoto, fu dimostrata anche d'ai tracciati che 

 ottenni in un altro esperimento. Due preparati diaframmatici dello stesso 

 animale, A e B, dopo una breve permanenza in ossigeno, furono esposti per 

 parecchio tempo all'azione dell'asfissia, cioè tenuti immersi per Vs della loro 

 lunghezza in liquido di Ringer per il quale gorgogliava una corrente di azoto. 

 A fu lasciato sempre a riposo, B fu stimolato ritmicamente. 11 muscolo A 

 presentò un lievissimo accorciamento; invece B, oltre ad accorciarsi un poco, 

 incominciò subito ad eseguire contrazioni molto basse, cioè presentò subito 

 fenomeni di fatica. Ma la contrattilità del muscolo si conservò, sebbene assai 

 ridotta, per un tempo notevolmente più lungo di quanto si sarebbe conser- 

 vata in presenza di solo acido carbonico. Quindi si sostituì all'azoto l'acido 

 carbonico. Le contrazioni prestissimo cessarono nel muscolo B; e in tutti e 

 e due i preparati apparve, dopo breve tempo, un accorciamento da rigidità 

 assai cospicuo. 



Gli effetti della totale sottrazione dell'ossigeno, sul muscolo stimolato 

 ritmicamente all'asciutto, ma tenuto immerso nel liquido di Ringer durante 

 gl'intervalli di riposo, sono visibili nella fig. 2. 



I due tracciati, A & B, furono scritti da due preparati dello stesso ani- 

 male tenuti nelle identiche condizioni, entro la stessa camera-termostato, e 

 stimolati alternativamente. Da 1 a 2, mentre il preparato B si trovava in 

 atmosfera di O2, il preparato A si trovava in atmosfera di N2. 



Come si vede, le contrazioni ritmiche di A subito incominciarono a dimi- 

 nuire di altezza e poi cessarono del tutto; il preparato B, invece, continuò 

 sempre a contrarsi normalmente. Da 2 e 3, entrambi i prepapati furono lasciati 

 a riposo, immersi in liquido di Ringer e in atmosfera di ossigeno. Il riposo 

 restaurò la contrattilità assai meglio in B che non in ^4. Da 4 a 5 fu sottratto 

 l'ossigeno al preparato B, mentre A fu lasciato in atmosfera di ossigeno. 



L'effetto su B dell'asfissia fu questa volta analogo a quello preceden- 

 temente osservato su A. Si guardi in fine l'ultimo tratto a destra dei due 

 tracciati. L'accorciamento da rigidità s' iniziò prima e fu più cospicuo in B, 



