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ad ammettere clie nel perossido in parola sia contenuto l'aggruppamento 



--C.GE, 

 N 



A 



nel quale figura il doppio legame nel punto dove la catena viene spezzata 

 dal reattivo di Grrignard. 



Questo fatto porta una conferma all'altra formola che recentemente 

 gli inglesi A. G. Green e F. M. Rowe (') hanno attribuito ai perossidi: 



— C=C — 



Una volta dimostrato che la struttura attribuita da Wieland ai peros- 

 sidi più non regge alla stregua dei fatti sperimentali, perdono altresì ogni 

 valore anche le considerazioni che egli aveva fatte per metterla in accordo 

 con i risultati forniti dalla trasposizione di Beckmann, per quanto riguarda 

 la configurazione delle gliossime che dai perossidi si possono ottenere. Come 

 venne già detto prima, alla benzildiossima, che, secondo il mio metodo, si 

 forma per riduzione del perossido, Beckmann aveve assegnato la configu- 

 razione 



CgHs.C C.CeHs 



Il II 

 NOH NOH 



per il fatto che, trattata con pentacloruro di fosforo, fornisce benzoilfenilarea 



GfiHs.CONH.CO.NH.CfiHs . 



Ora, per quanto si operi a bassa temperatura, Beckmann adopera un 

 reattivo molto energico quale il pentacloruro; non solo, ma come termini 

 intermedi si formano, con ogni probabilità, dei prodotti clorurati, i quali 

 potrebbero anche avere una configurazione diversa da quella del prodotto di 

 partenza. Se questa trasposizione ha prestato buoni servigi quando si è trat- 

 tato di stabilire la configurazione delle monossirae nel caso delle diossime 

 può condurre a risultati incerti ovvero che sono in contraddizione con tutto 

 il loro comportamento chimico. Anche il Werner che pure ha cercato 

 di conciliare questi risultati contradittorì, dice che, per avere dati sicuri 



C) Chem. Zentsalblatt (1914), I, 392; ibid., II. 878. 

 (») loc. cit., pag. 277. 



(CH^Os 



, Cg H3 - C - 



I 



N 



A 



