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Ora, per quanto si mutino le reazioni con cui si preparano tali sostanze, 

 nel caso di prodotti a radicali diversi, si perviene sempre ad una unica so- 

 stanza: infatti lo stesso perossido si può avere ossidando le diossime, sia 

 facendo reagire l'anidride nitrosa sopra i composti oletìnici, ovvero anche 

 eliminando una molecola di acqua dalle nitrossime. Quest'ultimo modo di 

 formazione, come io lio ammesso molti anni or sono e come piìi tardi ha 

 supposto anche Wieland, si può paragonare alla produzione dei furazani per 

 anidrificazione delle gliossime; ma subito si comprende che si può inten- 

 dere anche in altra maniera sebbene la reazione si riduca, in ultima ana- 

 lisi, sempre ad un processo di anidrificazione. E infatti noto che gli acidi 

 nitronici possono anche reagire da ossidanti e che in alcuni casi possono 

 anche ossidare sè stessi, come avviene p. es. nel caso del nitrometano che 

 si trasforma in acido fulminico : 



HsC^N.OH — ^ C=N.OH -f- HaO 



II 

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Perciò è probabile che anche nella formazione dei perossidi dalle nitrossime, 

 invece di una semplice eliminazione di acqua fra due ossidrili, si tratti 

 dell'eliminazione di due atomi d'idrogeno determinata dall'atomo di ossigeno 

 del residuo nitronico. 



I fatti esposti rendono dunque assai poco probabile che l'anello conte- 

 nuto nei così detti perossidi delle diossime abbia una struttura non simme- 

 trica. Ma poi vi ha un'altra considerazione che parla contro l' ipotesi che 

 in queste sostanze sia contenuto un atomo di ossigeno unito ad un azoto 

 pentavalente. In questo caso infatti, come ho già prima accennato, si trat- 

 terebbe di un ossido, per quanto l'atomo di azoto concorra alla formazione 

 di un anello. Ora è noto che tutti gli ossidi, che si possono ottenere per os- 

 sidazione dei composti contenenti l'azoto trivalente, hanno altresì la tendenza 

 a perdere il loro atomo di ossigeno; così le ammine terziarie, per azione 

 dell'acqua ossigenata, dànno i prodotti 



RaN^O 



gli azoderivati forniscono gli azossicomposti, le ossime i nitroderivati, ecc. 



Reciprocamente gli ossidi delle aramine, gli azossicomposti ed i nitro- 

 derivati, perdono con grande facilità un atomo di ossigeno per dare ammine 

 terziarie, azoderivati, ovvero le ossime. Ora io ho trovato che i furazani non 

 sono in grado di assumere un atomo di ossigeno per dare i perossidi, per 

 quanto abbia mutato le condizioni dell'esperienza e sia anche ricorso all'im- 

 piego degli ossidanti più energici. La reazione inversa si può sempre effet- 

 tuare; ma come primo prodotto di riduzione comparisce sempre la diossi ma 

 che in una fase successiva perde acqua per dare il furazano. La trasforma- 



