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A questa formula corrispondono anche i salicilati complessi di osmile, di 

 cobalto e di nickel descritti nella presente Nota. 



Osmil-salicilato di potassio 



In 10 ce. di aequa si sciolsero gr. 9 di salicilato potassico, poi si ag- 

 giunsero gr. 2 di osmiato potassico, preparato riducendo con alcool una so- 

 luzione di tetrossido di osmio e potassa caustica. Una parte dell'osmiato 

 subito si sciolse, con colorazioue rosso-bruna; il resto passò in soluzione sol- 

 tanto aggiungendo al liquido, ch'era diventato fortemente alcalino, acido sa- 

 licilico, in sostanza, fino a reazione neutra. Dopo alcuni minuti, comincia- 

 rono a depositarsi cristalli aghiformi rosso-bruni, lucenti. Essi vennero se- 

 parati per filtrazione alla pompa, lavati ripetutamente con alcool metilico, 

 e in fine seccati nel vuoto su anidride fosforica. 



All'analisi- qualitativa mostrarono di contenere osmio, acido salicilico e 

 potassio. : ; ; O 



La determinazione quantitativa dell' ostnio, che è sempre ' Un'operazione 

 molto delicata, causa l'estrema tendenza phe ha questo eleiiiento ad ossi- 

 darsi all'aria e a volatilizzare come OSO4, è particolarmente difiìci,le in 

 presenza di sostanze organiche. '" ' 



Dopo vari tentativi di dosare l'osmio, precipitandolo da soluzioni acquose, 

 coni sali di idrazina, con solfato ferroso, con alluminio, ho trovato conveniènte 

 operare nel modo che segue. 



f La sostanza, pesata in una navicella di porcellana, venne introdotta in 

 una canna di vetro infusibile, nella quale si fece passare, prima, una cor- 

 rente di idrogeno purissimo - del tutto esente da ossigeno; poi, insieme con 

 r idrogeno, una corrente di acido cloridrico gazoso. Per azione dell'acido clo- 

 ridrico, la sostanza dapprima annerì: poi, mentre si scaldava gradatamente 

 il tubo in corrispondenza della navicella, cedette, sotto forma di fumi bianchi, 

 tutto il suo acido salicilico, che andò a depositarsi nelle parti fredde della 

 canna. 



Terminata la sublimazione dell'acido salicilico, si scacciò l' idrogeno e 

 l'acido cloridrico con una corrente di anidride carbonica; si lasciò raffred- 

 dare la canna in corrente di questo gas, poi, dopo pesata la navicella, se 

 ne esaurì il contenuto (osmio metallico e cloruro potassico) con acqua. 

 L'osmio venne raccolto sopra due filtri sovrapposti e di peso eguale: nel 

 filtrato si dosò il potassio. I filtri con l'osmio vennero seccati nel vuoto su 

 anidride fosforica, poi si pesò l'osmio, insieme col filtro interno, mettendo 

 come tara, sull'altro piatto della bilancia, il filtro esterno. 



Rendiconti. 1916, Voi. XXV, 2» Sem. 11 



