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Che la restaurazione del tono e dell'altezza delle contrazioni in questo 

 -caso abbia avuto luogo, non e"è dubbio; e vi avranno contribuito la lunga 

 durata dell'esperimento, l'aver tenuto il muscolo sempre immerso in liquido 

 di Ringer per Vs della sua lunghezza, e forse anche una eccezionale resi- 

 stenza del preparato. Ma io debbo far osservare che la permanente parziale 

 immersione del muscolo in liquido di Ringer produsse, anche questa volta, 

 rineon veniente di aumentare, man mano che il muscolo si veniva accor- 

 ciando, il suo grado d'immersione, e quindi di diminuire l'intensità degli 

 stimoli. 



FiG. 5 (Vi)- — A Q B, due preparati della metà destra del diaframma di un cane 

 giovane, immersi in liquido di Ringer durante i periodi di riposo, non immersi durante 

 le stimolazioni. 



lemper.: 32° C. Peso: gr. 4. Tempo 1'. Stimolazioni: 2 acc. Edison. DR =160 mm. 

 Frequenza: 32-34 stim. al 1'. 



L'esperimento, di cui riproduco i tracciati nella fig. 5, dimostra che 

 il semplice allontanamento dell'acido carbonico per mezzo di una corrente 

 4i azoto, basta, senza somministrazione di ossigeno, a restaurare in parte il 

 muscolo già reso ineccitabile (tracciato B). 



Dallo stesso esperimento si rileva che, in presenza di solo azoto (da 2 

 -a 4, nei tracciati ^ e j5) il muscolo, come ho già detto, si affatica più 

 presto che in presenza di ossigeno (fra 5 e 6, nei tracciati A e S), ma 

 meno rapidamente che in atmosfera di sola CO2 (fra 1 e 2, nel tracciato B). 



