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caso. Le funzioni x\. non possono risultare naturalmente altro che dall'espe- 

 rienza, si considerano come date, e possono essere costanti entro certi limiti 

 delle concentrazioni. 



Riassumendo e concludendo: la legge Ai Gibb è applicabile all'equi- 

 librio di miscele meccaniche omogenee considerate come fasi in conlatto 

 con altre fasi, a condizione che esse siano reversibili in qualsivoglia tras- 

 formazione entro l'esistenza del sistema. 



Se i cristalli misti in tutte le proporzioni fra due o più componenti 

 isomorfi senza lacune non fossero fasi, la legge di Gibb ci darebbe risultati 

 in contraddizione con l'esperienza. Si deve dunque ritenerli fasi, ma, per le 

 cose ora dimostrate, rimane tuttavia indeciso se codeste fasi siano soluzioni 

 solide ovvero miscele meccaniche omogenee, poiché l'una ipotesi entra nella 

 legge di Gibb come l'altra; questo essendo il succo delle nostre considera- 

 zioni. Per esempio i due idrati isomorfi Mg SO4 -f- 7 aq e Zn SO4 -|- 7aq 

 in soluzione acquosa dànno cristalli misti (Mg.Zn)S04 -{- 7aq in tutte le 

 proporzioni ('). Secondo la legge di Gibb i detti cristalli misti devono essere 

 fasi; ma con ciò non è dimostrato che essi siano soluzioni solide, come ri- 

 tiene il sig. Soramerfeld (^), esaminando altre proprietà fisiche non additive. 

 E che essi debbano essere fasi risulta appunto dal fatto che mantengono 

 l'equilibrio di contatto con la rispettiva soluzione e il vapore saturi, lasciando 

 due variabili indipendenti come appunto insegna l'esperienza. In una pros- 

 sima Nota esporrò le esperienze da me fatte intorno a questi cristalli misti, 

 che ritengo miscele meccaniche omogenee. Mi pare perciò giustificato di 

 avere innanzi tutto esaminato la legge di Gibb, in quanto essa possa esten- 

 dersi alle miscele meccaniche omogenee quali fasi, e di avere con ciò sba- 

 razzato il campo da un equivoco. 



(*) W. Nernst, Traiti de Chemie générale. Paris 1911. 132. 



(") E. Soramerfeld. Thermochemische und Thermodynamische Methoden, angewandt 

 auf dell Vorgang der Bildung von Mischkristallen. N. Jahrb. f. Min. ecc., 1900, BB. 13, 

 434-468. 



