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stessa temperatura. Io ho sperimentato a due temperature 25° e 30° C. Fa- 

 cendo ciistallizzare la soluzione si ottengono dalle dette soluzioni cristalli 

 misti, le cui proporzioni sono diverse da quelle delle soluzioni corrispondenti. 



Una soluzione della quale ottenni cristalli misti, aveva il peso speci- 

 fico 1.3836 (misurato con la bilancia di Westphal) a 30° C. 



Ho fatto l'analisi quantitativa di questa soluzione separando lo zinco 

 dal magnesio allo stato di fosfato ammonico zincico o rispettivamente ma- 

 gnesiaco e pesandoli allo stato di pirofosfati; essendo che il primo dei detti 

 fosfati ammoniaci è in solubile in soluzione leggermente acida, l'altro è inso- 

 lubile in soluzione ammoniacale in presenza di sali ammoniacali (^). 



In 100 gr. di detta soluzione satura sono contenuti 



gr. 26.40 di Mg SOi + 7 aq , 

 » 14.84 " ZnSO, + 7aq. 



Da questa soluzione a 30° in ambiente contenente HgSO^ a scopo di lenta 

 evaporazione, ho separato cristalli misti del seguente tenore: 



gr. 58.70 di MgS0i + 7aq, 

 » 41.30 « Zn SO4 -f 7 aq , 



"100— " (Mg,Zn)S04 + 7aq, 



la cui determinazione fu eseguita con lo stesso procedimento di poc'anzi. 



Poiché con la separazione dei cristalli misti, la soluzione viene di 

 qualche poco a modificarsi, ho fatto eseguire la cristallizzazione in bicchieri 

 relativamente grandi e in grande quantità di soluzione. Ma la soverchia 

 esattezza, a questo riguardo, è superflua per i risultati, a cui si vuol arri- 

 vare. I cristalli misti cosi ottenuti hanno il peso specifico di 1.7834 mi- 

 surato col picnometro e sopra gr. 0.5757 di sostanza. Calcolando il peso 

 specifico di essi col metodo di Retgers, supponendo che questa quantità sia 

 additiva, si ottiene 1.7831. Una siffatta coincidenza è certamente fortuita, 

 poiché l'errore nel peso specifico può cadere nella terza decimale. Vi sono 

 casi in cui il picnometro non assicura nemmeno la seconda, ma ciò non 

 riguarda questa determinazione. 



I cristalli misti così individuati sono abbastanza regolari, allungati, 

 con terminazioni incomplete, un po' schiacciati nella direzione perpendico- 

 lare a (110). I due bistenoidi |111{ e )111{ sono un po' diversamente svi- 

 luppati, sicché ne emerge la simmetria bistenoidale. Sorprende lo sviluppo 

 di sole due facce del prisma orizzontale jl01{ e del prisma jOHj. L'effige 

 della tig. 3 è tolta da questi dati e da cristalli aventi le dimensioni 



(')L. L. de Koninck, T^aiLé de Chimie analylique minerale (1911). 2. 159, 475, 617. 



