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renti, limpidi e a facce speculari. Il tempo di permanenza è qui indicato 

 in ore : 



I II 



gr. 1.0000 1.0000 



0.9989 • 0.9990 



0.9806 0.9891 



0.9723 0.9703 



ore 0 

 4 

 16 

 24 



L'alterazione dei cristalli misti è più rapida che nei cristalli puri di Mg\ 

 ed è più lenta che nei cristalli puri di Zn. 



Secondariamente essa non è perfettamente eguale nelle due prove. 



In terzo luogo essa non è uniforme su tutta la superficie di un cri- 

 stallo. La pattina bianca clie riveste i cristalli misti alterati è analoga a 

 quella che riveste i cristalli di ZnS04-|- 7 aq alterati; ma in quelli la pat- 

 tina non è uniforme. Con discreto ingrandimento si osserva sulla superficie 

 dei cristalli alterati una divisione omogenea di particelle alterati frammisti 

 a particelle sane. Riferendomi alle precedenti osservazioni devo concludere 

 che le particelle alterate e velate di pattina bianca sono costituite di 

 Zn SO4 -f- 7 aq , e le particelle rimaste sane sono costituite di Mg SO4 -\- 7 B,q. 

 Così si può spiegare perchè l'alterazione è ritardata, e perchè non è sempre 

 la stessa in tutti i cristalli dallo stesso volume e dg,lla stessa superficie 

 circa. I fenomeni qui riferiti che presentano i cristalli misti in ambiente 

 secco, sono tanto piii evidenti, quanto più piccola è la permanenza di essi 

 in detto ambiente. Bastano pochi minuti di permanenza in ambiente secco, 

 per riconoscere subito sulla superficie del cristallo quali sono le particelle 

 costituite dell'una 0 dell'altra sostanza. 



* 



Conclusione. 



Le esperienze sopra descritte permettono di concludere che i cristalli 

 misti (Mg , Zn) SO4 + 7aq sono costituiti da lamelle finissime di Mg HO4 + 7 aq 

 e di ZnS04 + 7aq, successivamente alternate, dando luogo a un complesso 

 omogeneo e continuo. 1 detti cristalli misti sono dunque miscele meccaniche 

 omogenee, e non miscele fisiche, quali le soluzioni solide di Van't Hoff(i). 

 Il modo di alterazione di dotti cristalli misti in confronto con l'alterazione 

 dei cristalli puri, ottenuti nelle stesse condizioni di ambiente e di tempe- 

 ratura, è la ragione principale su cui si fonda questa conclusione; essa 



(') I. H. vaii't Hoff, Weber feste Lómiigen uni Molekulargewichts òestimmung an 

 festen Kòrpern. Zeitschr. f. physikalisclie Chemie (1890), ò, 322; G. Bruni, Ueher feste 

 Losungen uni Isomorphysmus. Leipzig (1908). 



