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dico con un nitrossile in una conyeniente dinitro-toluidina. Le diniti'O-toluidine 

 che per tale sostituzione potevano condurre al trinitro-toluene cercato erano 

 le tre seguenti : 



CH3 



m/^ NO, 



CH3 



NO» 



NO, 



Dalle considerazioni fatte nelle precedenti Note risulta evidente che la 

 prima di queste toluidine doveva essere alle altre preferita come materiale 

 di partenza, in quanto che essa ha i gruppi uitrossilici in posizione orto e 

 para rispetto al gruppo amidico, mentre nelle altre due uno dei gruppi nitrici 

 occupa il posto meta, ciò che, come abbiamo visto, ostacola la nostra reazione. 

 Per raggiungere lo scopo che ci eravamo prefissi, noi siamo partiti da trinitro- 

 toluene ordinario (a) fondente a SO','} e gli abbiamo fatto subire le tras- 

 formazioni seguenti : 



NO, 



CH3 

 NO2 



NO. 



CH3 

 NO, 



NO. 



NO^ 



CH3 

 No/^NO, 



Br 



NH2 



CH3 



NO, 



CH3 



NO, 

 NH, 



.Br 

 NH2 



CH3 

 NO^i^^.NO, 



NO2 



Molti autori si erano precedentemente occupati della riduzione parziale 

 del trinitro-toluene ordinario, ma nessuno era riuscito ad ottenere la dinitro- 

 toluidina 



CH3 

 NOs^NnO» 



NH, 



in quantità superiore al 20 Vo del prodotto impiegato. Dopo una serie di 

 tentativi fatti in condizioni diverse noi siamo riusciti ad avere il prodotto 

 nelle proporzioni di circa il 60 % del materiale impiegato. Su questo me- 

 todo di preparazione e sopra i prodotti accessori che si formano nella ridu- 

 zione noi ritorneremo diffusamente in altra Nota. 



