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La diniti'o-toluidina da noi impiegata allo stato di chimica purezza fon- 

 deva a 171°. Cristallizzata da alcool bollente (nel quale si scioglie nel 

 rapporto di 1 a 10) per raffreddamento si presenta in aghi sottili rosso- 

 arancio 0 in prismi tozzi, più chiari, con leggeri riflessi bluastri ; cristalliz- 

 zata da etere invece, si ottiene in aghi piatti giallo-chiari. Non siamo ricorsi 

 per la purificazione del prodotto all'acido acetico diluito al 40 "/o. come 

 fece l'HoUcmann, perchè durante la concentrazione delle acque madri, anche 

 fatta nel vuoto, una parte della toluidina si trasforma nel corrispondente 

 derivato acetilico. 



CHa 



Dinitro-aceto-toluidìde . — Si ottenne bollendo la bi- 



\/' 



nitro-toluidina sopra desciitta con anidride acetica, molecola a molecola. Dal- 

 l'alcool (di 94 7o) bollente in cui è poco solubile, cristallizza per raffreddamento 

 in aghi bianchi sottili fusibili a 223°. Per lenta evaporazione di una soluzione 

 satura a freddo in alcool ed etere si hanno aghi lunghi splendenti. L'acido 

 cloridrico concentrato e bollente saponifica facilmente questo acetil derivato, 

 e la soluzione cloridrica, saturata con ammoniaca, ridà la binitro-toluidina. 



Dinitro- hromo-toluidina 



NO, 



Br 



— Si sciolsero a bagno-maria 



NH. 



grammi 80 di acetato sodico cristallizzato in grammi 800 di acido acetico 

 glaciale, indi alla soluzione si aggiunsero grammi 99 (mezza molecola) di 

 dinitro-toluidina fondente a 171°. A soluzione completa, d'un tratto, si in- 

 trodussero gv. 85 di bromo, agitando fortemente. Per raffreddamento buona 

 parte del prodotto bromurato si separa (gr. 85). Raccolti i cristalli sopra 

 rete di platino, e aspirati, si lavarono prima con acido acetico del 40 Vo» 

 poi con alcool. Il prodotto venne in seguito ulteriormente purificato cristal- 

 lizzandolo da alcool bollente in cui si scioglie nelle proporzioni di 1 a 5. 

 Per raffreddamento della soluzione alcoolica si separano aghi tozzi o prismi 

 giallo-chiari splendenti, fusibili a 174°. 



Le acque madri acetiche primitive, diluite con acqua separano insieme 

 a piccole quantità di binitrotoluidina inalterata anche la bibromo-binitro- 

 CHs 



toluidina 



NO. 



Br 



NH, 



Br 



che descriveremo tra poco. 



