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CH^ 



NO, 



Trinitro-dihr omo-toluene 



. — Gr. 27 di dinitro-dibiomo- 



Br 



NO2 



Br 



toluidina fondente a 177" finamente polverizzati furono sospesi in gr. 50 di 

 acido nitrico della densità 1,4, e sulla poltiglia così ottenuta e raffreddata 

 a 0° si fece arrivare una corrente di vapori nitrosi. 



A soluzione completa del prodotto, si scacciò mediante una corrente di 

 aria l'eccesso di acido nitroso, ed il prodotto della reaxione venne versato su 

 ghiaccio finamente diviso, e trattato con 70 grammi di nitrito-sodico sciolti 

 in un litro di acqua. 



Immediatamente si separa una sostanza quasi bianca, che lavata ed 

 essicata, si cristallizza da alcool bollente in cui è pochissimo solubile 

 (1 parte in 56). 



Per raffreddamento si hanno aghi bianchi piatti fusibili a 240°. Il com- 

 posto è quasi insolubile nell'alcool a freddo (1 parte si scioglie in 446 di detto 

 solvente). 



E in tutte le proprietà identico al trinitro-bibromo-toluene che si 

 ottiene nitrando colla miscela nitrico-solforica il meta-bibromo-toluene. La 

 sostanza era già da tempo preparata da Palmer ('), ma descritta come fon- 

 dente a 229-230° e di color giallognola, mentre allo stato di chimica purezza 

 è assolutamente bianca. 



luene, descritto più avanti, fusibile a 86° (gr. 11) con ammoniaca aleoolica 

 del 10 Vo a 145" per parecchie ore. Si forma bromuro d'ammonio, e si genera 

 la binitro-toluidina corrispondente. Evaporato l'eccesso di ammoniaca aleoo- 

 lica, lavato il residuo con acqua, venne cristallizzato dall'alcool bollente in 

 cui si scioglie nella proporzione di 1 a 5. Per raffreddamento si ottengono 

 prismi ad aghi giallo carico, splendenti, fusibili a 133° 8. 



Analizzata la sostanza si ebbe: 



Sostanza gr. 0,132. 



Azoto ce. 24 a ^=12 A =752. 



Azoto trovato "/o 21,34. 



Azoto calcolato per C^HiNsO^ 21.31 Vo- 



CH3 



Binitro-toluidina 



. — Si riscalda il dinitro-bromo-to- 



NH2 



(') Chein. Gesellsch. Berlin XXI, pag. 3501. 



