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Questa è la legge di Curie che ha dato luogo a una lunga 

 serie di ricerche, ove le esperienze di G. Wulff {^) si sono maggiormente' 

 diffuse. 



Da qui segue che facce di eguale costante capillare o di eguale deusità 

 si trovano alla stessa distanza del centro 0, e che questo rimane nel mezzo 

 fra due facce parallele aventi la stessa densità. Con questo carattere è 

 fissato la posizione del centro 0, da cui si computano le distanze totali di 

 accrescimento, e le relazioni (tì) e (7) acquistano un significato. 



Se si tien conto che quanto più crescono le distanze perpendicolari 

 alle facce, e tanto più le facce diminuiscono di area, e viceversa, potremo 

 dare alla legge di Curie la seguente forma più ovvia ma meno precisa: 



Le aree delle facce di un cristallo in equilibrio stabile sono inver- 

 samente proporzionali alle loro costanti capillari o direttamente alle loro 

 densità. 



Di guisa che facce aventi la costante capillare piccola o densità grande 

 saranno sviluppatissime ; facce a costante capillare molto grande o densità 

 piccola saranno piccolissime, rudimentali o affatto escluse. 



Finora si è esaminato in quale modo subiscono accrescimento le facce 

 nel senso perpendicolare, afBnchè il cristallo conservi in ogni istante l'equi- 

 librio di contatto con la fase amorfa, ed il processo sia sempre reversibile 

 secondo la legge di Gibb, ed il risultato è stato nel senso che le facce 

 tanto più si sviluppano, quanto minore è la loro costante capillare, ossia - 

 quanto è maggiore la loro densità. Naturalmente da questo peculiare svi- 

 luppo avviene una selezione nella figura del cristallo nel senso che quelle 

 facce maggiormente si amplificano e più frequentemente appariscono, le cui 

 costanti capillari sono piccole e le densità grandi, di guisa che le facce 

 saranno poco a poco eliminate, le cui costanti capillari sono grandi e le 

 densità piccole. Certe facce sono dunque affatto escluse dal cristallo. 



Una siffatta figura del cristallo che soddisfa a queste condizioni, 



si chiama normale. 



Si intende che la figura normale non debba essere considerata da un 

 punto di vista assoluto. Essa naturalmente dipende, almeno entro certi limiti, 

 dalla soluzione con la quale il cristallo è in contatto, e da sostanze etero- 

 genee, che influiscono sulle grandezze delle costanti capillari senza prendere 

 parte alla sostanza cristallizzata. 



^ (1) P. Curie, Sur la formation des cristaux et sur les constantes capillaires de 

 leurs diverses faces. Bull, de la Société minéralogique de Fr. 1885, 8, 145; H. Hilton, 

 Mathematical Crystallography etc. Oxford 1903, 105; id., Ueber die CapiUarsconstanten 

 der Krymllflàchen. Centralblatt fiir Minev. etc, 1901, 753. 



(2) G. Wulff, Zur Frage der Gesclmindigkeit des Wachsthums und der Auflosung 

 der Krystallflàchen. Zeitsch. f. Krystall. 34, 449-530. 



