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H. E. Boeke, Das Rinneitvorkommen 



Auch hatte ich Gelegenheit, einen mir von Herrn Geheim- 

 rat Rinne freundlichst überlassenen natürlichen Rinneit- 

 kristall von der Hildesia bei Hildesheim zu messen. Er 

 zeigte, eingewachsen in Rinneithalit und z. T. herausragend, 

 (1011) in gleichmäßiger Ausbildung mit ca. 1 cm Mittelkanten- 

 länge und untergeordnet (1120) als 2 mm breite Streifen. 

 Die Flächen reflektierten sehr gut. 



(1011) : (1101) - 57° 26,5' 

 (1011) : (1120) == 61 17 



in guter Übereinstimmung mit den künstlichen Kristallen. 



Die nachfolgenden Daten beziehen sich sämtlich auf den 

 natürlichen Rinneit. 



Sehr grob kristallisiert. Spaltbarkeit nach (1120) deut- 

 lich. Bruch meistens splitterig. Härte fast 3. G. = 2,3474 

 (bei 14°). Im Reagenzrohr über der Bunsenflamme leicht 

 schmelzend zu einer braunen Flüssigkeit. Geschmack nach 

 Tinte, aber stärker zusammenziehend. 



In vollkommen reinem Zustande farblos (wie auch der 

 künstliche Rinneit vollkommen farblos ist), meistens schwach 

 rosa, violett oder gelb durch anfangende Oxydierung. Starker 

 Glanz, oft seidenartig. Brechung ziemlich stark, Doppel- 

 brechung sehr schwach, positiv. Die Polarisationstöne, be- 

 obachtet mittels eines Keiles parallel zur c-Achse, sind ano- 

 mal, indem an Stelle des Grau I. Ordnung Stahlblau auftritt 

 und in den Farben der II. Ordnung Blau und Gelb fehlen und 

 nur ein kräftiges Grün zwischen Rot I. und II. Ordnung zur 

 Geltung kommt. 



Die Doppelbrechung nimmt bei Temperaturerhöhung 

 etwas zu. 



Brechung und Doppelbrechung wurden mittels Prismen 

 aus der Zone der c-Achse gemessen. Weil das Salz sich 

 nicht genügend polieren läßt, um scharfe Reflexe zu be- 

 kommen, wurden die Prismenflächen mit Deckgläschen beklebt. 

 Die Messungen waren bei diesem Verfahren sehr scharf und 

 gut übereinstimmend, wie es auch von Busz 1 beim Carnallit 

 konstatiert wurde. Es kamen 6 Prismen für die Beobachtungen 



1 Dies. Jahrb. Festband 1907. p. 127. 



