Petrographie. 



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durch Lacroix, daß bei den Eruptionen saurer Magmen mächtige Wasser- 

 massen abgeschieden werden, die ihren Ursprung direkt von dem erstarrenden 

 Gestein (im konkreten Falle der „Aiguille") nehmen; auch Lacroix führt 

 die Entstehung des Quarzes in einigen Eruptionsprodukten des Ausbruches 

 auf die Wirkung des Wassers zurück. 



Jedenfalls liegt, glaubt Ref., kein Grund vor, dem Wasser bei der 

 Kristallisation des Quarzes keine größere Rolle als bei der des Magnetits 

 und Olivins (d. h. da diese aus ganz trockenen Magmen darstellbar sind, 

 gar keine) zuzugestehen. Wohl aber kann man sich vorstellen, daß dieser 

 Einfluß sich lediglich auf den Schmelzpunkt und, wie Verf. selbst zugibt, 

 auf die Dünnflüssigkeit des Magmas, aber nicht auf die Zusammensetzung 

 des erstarrten, wasserfreien oder armen eutektischen Gemisches erstreckt. 

 Vergi. übrigens den Schluß des nächsten Referates.] O. Hlawatsch. 



J. H. L. Vogt: Physikalisch - chemische Gesetze der 

 Kristallisations folge in Eruptivgesteinen. (Min.-petr. Mitt. 

 27. 105—176. 1908.) 



^/T T (v v. ) /l T 



Ausgehend von der Gleichung — — = 10,333 — ^ — , wobei — — > 



& & z/p E q z/p 



== Änderung des Schmelzpunktes pro Atmosphäre Druckerhöhung, E = 425, 

 v t — v 2 die Volumänderung des Körpers beim Übergang aus dem festen in 

 den flüssigen Aggregatzustand, q die Schmelzwärme ist; behandelt Verf. 

 zunächst die Verschiebung der Schmelzpunkte von Mineralien durch den 

 Druck. Nach Tammann wird v t — v 2 bei steigender Temperatur kleiner 

 und schließlich = 0 oder sogar negativ, der Schmelzpunkt erreicht also 

 bei einem Druck, den Tammann auf ca. 40000 Atmosphären schätzt, ein 

 Maximum. Die Steigerung des Schmelzpunktes, 0.025° pro Atmosphäre, 

 wie sie Barus aus seinen Beobachtungen am Diabas (3,9 °/ 0 Volum Ver- 

 minderung) berechnet, hält Verf. für viel zu hoch, weil die latente Schmelz- 

 wärme zu gering angenommen ist, nach Vogt würde 0,5° pro 100 Atmo- 

 sphären besser entsprechen. Daraus ergibt sich für ein Gestein oder 

 Mineral mit 1200° Schmelzpunkt bei einer Tiefe von 100 km ein Schmelz- 

 punkt von 1335°, die Temperatur in dieser Tiefe würde bei Annahme 

 einer thermischen Tiefenstufe von 66 m pro 1° 1500° betragen, die Dicke 

 der festen Erdrinde wäre dann etwa 90 km. Die meisten uns bekannten 

 Eruptivgesteine sind aber in einer Tiefe von höchstens 25 km erstarrt, 

 für welche Tiefe die Schmelzpunktsteigerung 35" betragen würde. 



Auf das Kapitel des Zusammenhanges zwischen Schmelzpunkt und 

 Kristallisationsfolge übergehend , demonstriert Verf. an Schmelzkurven 

 binärer Legierungen, ferner an den eutektischen Punkten einer Anzahl 

 von Silikatgemengen wie Albit-Orthoklas und den Untersuchungen von 

 Day etc. 1 an den Schmelzen der Kalk-Kieselreihe (Ca 2 Si 0 4 und Ca Si 0 3 

 und Si 0 2 ) die Gültigkeit der Regel, daß bei annähernd gleichem Schmelz- 



1 Amer. Journ. of Sc. 1906. 22. — Min.-petr. Mitt. 1907. 26. 169 u. ff. 



