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Mineralogie. 



die diallagähnlich struierten Augite hervorgehen. Das entspricht auch 

 dem in so vielen Fällen offenbar sekundären Charakter des Diallags, 

 ganz analog dem Mikroklin. Auf diese Analogie geht Verf. in dem 

 vorliegenden Vortrage weiter ein und bespricht die Gesichtspunkte, von 

 denen aus wir uns eine solche Labilität des Mischungszustandes unter dem 

 Gesichtspunkt des kristallochemischen Gleichgewichts vorstellen können. 

 Eine solche Betrachtung hat den Vorteil, daß sie unabhängig davon ist, 

 wie wir uns den physikalisch-chemischen Zustand der isomorphen Mischung 

 vorstellen wollen. Es fragt sich dann, ob es nicht auch weitere Körper 

 gibt, an denen wir solche Labilitätserscheinungen beobachten. Die Cha- 

 rakteristica, die wir nach jenen Analogien erwarten müssen, sind folgende : 

 „1. Die einzelnen Komponenten sind sich (bei analoger chemischer Zusammen- 

 setzung) nach ihrer kristallographischen Struktur ähnlich wie isomorphe 

 Körper, aber in ihrer Symmetrie verschieden. 2. Beide sind mischbar, 

 insbesondere kann die niedriger symmetrische Komponente auch innerhalb 

 gewisser Grenzen als Beimischung in der höher symmetrischen Form auf- 

 treten und so kann eine scheinbare Dimorphie entstehen, bei der sich die 

 beiden Modifikationen geometrisch wie isomorph verhalten und innerhalb 

 enger Grenzen nahezu gleiches spezifisches Gewicht besitzen. 3. Die 

 Eigenschaften dieser Mischungen sind schwankend. 4. Es macht sich eine 

 auffallende Neigung zur vielfachen Zwillingsbildung bemerkbar." In der 

 Tat finden wir auf Grund dieser Kriterien ein weiteres Beispiel unter 

 den Mineralien in der Epidotgruppe : Zoisit rhombisch, Epidot monoklin. 

 Klinozoisit labil und in seinen physikalischen Eigenschaften schwankend; 

 vielfache .Zwillingsbildung. 



Auf die Analogie zwischen Mikroklin und Diallag hat schon P. Groth 

 hingewiesen, indem er beide zu den polysymmetrischen Körpern 

 rechnet 1 . Verf. geht auf die GitOTH'sche Auffassung der Polysymmetrie 

 näher ein und hebt hervor, daß wir vom Standpunkte des kristallochemischen 

 Gleichgewichtes im vorliegenden Falle den Grund zur Polysymmetrie 

 begreifen können, während es z. B. mit der bloßen Annahme der submikro- 

 skopischen Zwillingsbildung nicht erklärt wird , warum in der Pyroxen- 

 gruppe gerade die Magnesia-Eisensilikate submikroskopisch sind, während 

 die kalkhaltigen so häufig makroskopische Zwillingsbildung erkennen lassen. 



Von dem Standpunkt des Verf.'s aus ist sowohl die Annahme sub- 

 mikroskopischer Zwillingsbildung, wie die von W. Wahl (vergl. das obige 

 Ref. p. -170-) aufrechterhaltene Annahme einer Dimorphie überflüssig. 

 Für die labilen Modifikationen ist der Begriff der Polysymmetrie sehr gut 

 anzuwenden, denn er bezeichnet sehr richtig den Gegensatz zur Dimorphie. 



Arthur Schwantke. 



1 P. Groth, Einleitung in die chemische Kristallographie. 1904. — 

 Dies. Jahrb. 1905. II. -174-. 



